Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gammainterferonin vapautumismäärityksen diagnostinen hyödyllisyys aktiiviselle tuberkuloosille immuunipuutteisilla potilailla

tiistai 31. tammikuuta 2012 päivittänyt: Yonsei University
Aktiivisen tuberkuloosin diagnosoimiseksi interferoni-y:n vapautumismääritykseen perustuva mycobacterium tuberculosis -spesifinen antigeeni voi osoittaa korkeampaa herkkyyttä kuin tuberkuliini-ihotesti immuunipuutteisilla potilailla. Siksi interferoni-y:n vapautumismäärityksellä on rooli nopeana diagnostisena lisämenetelmänä aktiiviselle tuberkuloosille immuunipuutteisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tuberkuloosia epäilevät, immuunipuutteiset potilaat, kuten kemoterapiaa saavat syöpäpotilaat, elinsiirtopotilaat, immunosuppressanttipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, joka epäilee aktiivista tuberkuloosia ja immuunipuutteista

  • Potilaat, joilla on immuunipuutostila

    1. kiinteä syöpä kemoterapialla
    2. hematologinen pahanlaatuisuus
    3. elinsiirto
    4. immunosuppressantti
    5. ESRD munuaiskorvaushoidossa
    6. diabetes
    7. pitkälle edennyt maksakirroosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla

    1. alle 20 vuotta
    2. jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
    3. yliherkkyys historiassa tuberkuliinille
    4. raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
immuunipuutteinen ryhmä
immuunivajaamaton ryhmä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 20. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 2. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2009-0129

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa