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Non-Contact Measurement of Aortic Compliance

2015年2月20日 更新者:Stephen Greenwald、Barts & The London NHS Trust

Non Contact Measurement of Aortic Pulse Wave Velocity

Reduced aortic stiffness is a powerful way to predict the outcome of cardiovascular (CV) disease. There are several non invasive methods for its estimation, most of which are based on the measurement of speed of the arterial pulse wave. (The stiffer the artery, the faster the pulse wave travels.) They rely on detecting the arterial pulse with 2 sensors placed on the skin a known distance apart and measuring the time for the pulse to travel between them. However all current methods require skilled operators and are of limited accuracy. Thus, there is a need for an easy to use and reliable device to measure pulse speed. The aim of this project is to develop a non contact device to detect the aortic pulse as it moves into the small arteries following the ribs, using the principle of thermal imaging, by means of a high sensitivity infra red camera, directed towards the subjects back. The investigators plan to validate the device and conduct a small feasibility study in patients undergoing elective angiography, by simultaneously measuring pulse speed using established methods. These are Doppler ultrasound (non-invasive) and direct intra-arterial measurement (the gold standard).

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、E2 9JX
        • London Chest Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Non-interventional cardiology clinic. Patients undergoing elective angiography.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years and above
  • Patients eligible for coronary angiography
  • Informed consent obtained
  • Able to complete experimental protocol

Exclusion Criteria:

  • Refusal of consent
  • Age below 18 years
  • Breast feeding
  • Known or suspected pregnancy
  • Patient participating in another study at time of study entry or previous participation in this registry
  • diagnosed but untreated hypertension

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Angiography high risk
Patients with multiple risk factors, positive non-invasive test, or known pre-existing coronary artery/vascular disease. Patients with diabetes mellitus will be identified, and subject to a sub-group analysis.
Angiography Low Risk
Patients with chest pain symptoms, minimal risk factors, and inconclusive evidence of myocardial ischaemia on non-invasive testing.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Quantitative agreement between intra-arterial measurement of aortic pulse wave velocity and transcutaneous values: a) Contact PPG from probes on the skin of the back in the intercostal spaces and b) non-contact from infra-red camera imaging the back.
時間枠:Single measurement to be made between January 2010 and June 2010
Single measurement to be made between January 2010 and June 2010

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Assessment of differences in aPWV and between low and high risk groups of patients undergoing elective coronary angiography.
時間枠:Single measurement to be made between January 2010 and June 2010
Single measurement to be made between January 2010 and June 2010

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stephen E Greenwald, PhD、Queen Mary University of London, Barts & The London School of Medicine & Dentistry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月20日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • II-FS-0109-11005
  • i4i Track 1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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