管腔内胃袋と胃空腸吻合部の縮小
2009年10月27日 更新者：USGI Medical
レジストリは、Roux-En-Y 後の胃バイパス術後の体重増加を呈する患者において、拡張した胃袋と胃空腸吻合を修復するための軟組織近似のための管腔内組織アンカーの使用を評価するように設計されています。
レジストリは組織アンカーの耐久性も評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92103
- University of California, San Diego
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢は18歳以上、65歳未満である
- 患者はRoux-en-Yバイパス手術後2年以上経過している
- ルー・アン・ワイバイパス手術後、患者は最初に50%以上のEWLを達成した
- 患者が全身麻酔を受けるのは合理的なリスクである
- 患者は書面によるインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 患者は、食道狭窄またはその他の解剖学的構造/状態を抱えており、管腔内器具の使用および通過を妨げる可能性があります。
- 医師は、ストーマまたはポーチ拡張以外の体重増加の別の原因因子を特定
- 患者が動けない、または術後の運動の順守が制限される重大な可動性障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年10月27日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TP165
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