Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endolumenal magepose og gastrojejunal anastomosereduksjon

27. oktober 2009 oppdatert av: USGI Medical
Registry er utviklet for å evaluere bruken av endolumenale vevsankre for tilnærming av bløtvev for å reparere en utvidet magepose og gastrojejunal anastomose hos post-Roux-En-Y gastrisk bypass-pasienter som viser seg med vektreduksjon. Registeret vil også vurdere vevsankerets holdbarhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92103
        • University of California, San Diego

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten er > 18 år og < 65 år
  2. Pasienten er > 2 år etter Roux-en-Y bypassoperasjon
  3. Pasienten oppnådde opprinnelig > 50 % EWL etter Roux-en-Y bypassoperasjon
  4. Pasienten er en rimelig risiko for å gjennomgå generell anestesi
  5. Pasienten kan gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienten har en esophageal striktur eller annen anatomi/tilstand som vil forhindre bruk og passasje av endolumenale instrumenter
  2. Legen bestemmer en annen årsaksfaktor for vektøkning enn stomi eller poseutvidelse
  3. Pasienten er ikke-mobil eller har betydelig svekkelse av mobilitet som vil begrense etterlevelse av postoperativ trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

USGI Medical

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

29. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TP165

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utvidet magevev

Kliniske studier på endolumenalt vevstilnærming

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere