円形脱毛症患者に対するダーモジェットと通常のシリンジ治療の効果を比較検討
2010年7月18日 更新者：Sheba Medical Center
従来の治療法には、局所に適用されるステロイドの使用、病変への注射、または経口療法が含まれます。
治療法は、病気の重症度によって決定されます。
レギオンへの注入は2つの方法で行うことができます
- 皮下注射シリンジ 下段
- 注射器ダーモジェットの使用 - 針のない注射器。 これまでのところ、両方の方法の有効性、安全性、医師と患者の使いやすさを比較した研究の医学文献の出版物はありません.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rmat Gan、イスラエル
- 募集
- Sheba Medical Center
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コンタクト：
- Anna Lyakhovitsky, MD
- 電話番号：972-3-5302334
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副調査官：
- Anna Lyakhovitsky, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の対象
- 男と女
- 頭皮の両側に直径1.5cm以上の病変（中心部）が2つ以上ある。
- 総ラベル使用ステロイドに対して背景となる疾患のない健康
除外基準:
- 妊娠中の女性
- 頭皮の50%以上が関与している
- 免疫不全関連疾患の患者
- 全身性ステロイドを投与されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病変の評価は、全体的な改善の評価、スコア 0 ～ 5 に基づいて行われます
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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痛みのレベルは 0 ～ 10 のスケールに基づいて評価されます
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：BOAZ AMI-CHI, MD、Sheba Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (予想される)
2010年11月1日
研究の完了 (予想される)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月18日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。