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比较研究使用 DERMOJET 和普通注射器治疗脱发 - 斑秃患者的有效性

2010年7月18日 更新者:Sheba Medical Center

常规治疗包括使用局部应用的类固醇,或注射到军团中,或口服治疗。

治疗取决于疾病的严重程度。

可以通过两种方法注入军团

  1. 皮下注射器下部
  2. 使用注射器 DERMOJET - 没有针头的注射器。 迄今为止,医学文献中还没有比较这两种方法的疗效、安全性、医患使用便利性的研究的出版物。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rmat Gan、以色列
        • 招聘中
        • Sheba medical center
        • 接触:
          • Anna Lyakhovitsky, MD
          • 电话号码:972-3-5302334
        • 副研究员:
          • Anna Lyakhovitsky, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 18岁以上的受试者
  2. 男女
  3. 在头皮两侧存在至少两个直径至少 1.5 厘米的病变(中心)。
  4. 健康无疾病构成总标签使用类固醇的背景

排除标准:

  1. 孕妇
  2. 超过 50% 的头皮受累
  3. 患有免疫缺陷相关疾病的患者
  4. 接受全身性类固醇治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
病变评估将基于整体改善评估,评分为 0-5
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
疼痛程度将根据 0-10 的等级进行评估
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:BOAZ AMI-CHI, MD、Sheba medical center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (预期的)

2010年11月1日

研究完成 (预期的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月19日

首次发布 (估计)

2009年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年7月18日

最后验证

2010年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHEBA-09-7322-BA-CTIL

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