カプセル内視鏡検査前の準備に対する超低残渣食の影響
2009年11月30日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
提案された研究の目的は、カプセル内視鏡研究に先立って小腸を準備する 2 つの方法、2 つの準備プロトコル（12 時間絶食のみと 24 時間の非常に低い残留物のみ）後の清浄度および視覚化の質への影響を前向きに比較することです。食事療法 (ENSURE、アボット ラボラトリーズ、イスラエル) + 12 時間絶食。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eva Niv, MD
- 電話番号：972-4-630-4408
- メール：evan@hy.health.gov.il
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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主任研究者：
- Eva Niv, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
以下の医学的適応症のため、連続してカプセル内視鏡検査を受ける予定の患者：
- クローン病の疑いがある
- 不明瞭な消化管出血
- 鉄欠乏性貧血
- 吸収不良疾患の疑い
- 原因不明の腹痛
- 原因不明の慢性下痢
除外基準:
- 妊娠
- 以前に消化管の手術を受けた患者
- 以前に腸閉塞を患った患者
- 研究への参加を拒否する患者
- 糖尿病
- 既知のセリアック病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：12時間断食
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アクティブコンパレータ：24時間の低残留食と12時間の絶食
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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カプセル内視鏡検査中の小腸の清潔さと視認性の向上
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月30日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月30日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0064-08-HYMC
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。