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Impact of Decision Aids to Enhance Shared Decision Making for Diabetes (DAD)

2016年2月1日 更新者:Victor Montori、Mayo Clinic
The proposed trial seeks to determine the impact of patient decision aids versus usual care on measures of patient involvement in decision-making, diabetes care processes, medication adherence, glycemic and cardiovascular risk factor control, and resource utilization in nonurban practices in the Midwestern United States. Upon completion of this trial, the investigators will have new knowledge about both the effectiveness of diabetes decision aids in nonacademic nonurban practices and about the processes that promote or inhibit the successful implementation of patient decision aids in such practices.

調査の概要

詳細な説明

Type 2 diabetes causes loss of quality and diminished duration of life for over 24 million Americans with great costs and heavy burden of treatment for both society and for affected families. Decision aids are tools that help clinicians involve patients in making deliberate choices by providing accessible information about the options available and their outcomes. We propose to conduct a cluster randomized trial to obtain an estimate of the impact of patient decision aids versus usual care on measures of patient involvement in decision making, diabetes care processes, medication adherence, glycemic and cardiovascular risk factor control, and resource utilization.

Participating clinicians will be trained to use decision aid tools to discuss starting either new diabetes medications or new statins with their enrolled patients. Surveys completed by clinicians and patients will assess satisfaction with decision making and knowledge gained by patients. 3- and 6-month follow-up surveys completed by patients will assess adherence to chosen medications and sustained knowledge. Primary analysis will be conducted utilizing generalized linear models. Some visits will be video and/or audio recorded with permission, and a small subset of patients, clinicians, and support staff will be interviewed by an experienced qualitative researcher using a semi-structured interview guide.

Primary care practices were enrolled then matched by size (less than or equal to 2 clinicians or greater than 2 clinicians) and randomly allocated by a statistician to 1) the use of the Diabetes Medication Choice decision aid and usual care for lipid therapy medication (statin) discussion during the encounter with subjects or to 2) the use of the Statin Choice decision aid and usual care for antihyperglycemic mediations discussion during the encounter with subjects.

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Albert Lea、Minnesota、アメリカ、56007
        • MCHS-Albert Lea
      • Austin、Minnesota、アメリカ、55912
        • MCHS-Austin
      • Kasson、Minnesota、アメリカ、55944
        • Mayo Family Clinic
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55904
        • Olmsted Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Primary care provider is participating in trial
  • Are an adult (≥ 18 years) with type 2 diabetes
  • English speaking
  • Recognize their primary care provider as their main diabetes care provider
  • Declare being available for follow-up for six months after treatment decision

Exclusion Criteria:

- Have major barriers to provide written informed consent and to participate in shared decision making (i.e., severe vision or hearing impairment, cognitive impairment, non-English speaking)

Additional Inclusion Criteria for Diabetes Medication:

  • Have a clinical diagnosis of type 2 diabetes for one year or more (c-peptide test is not required)
  • Use 0, 1, or 2 oral hypoglycemic agents at maximum doses
  • Have stable but inadequate glycemic control or worsening glycemic control as identified by their most recent HbA1c measure (within 12 months of the time of eligibility over 7.3%
  • Be identified by provider as a medically-appropriate candidate for diabetes medications, (i.e., have not contraindications to taking the medications, e.g., allergy).

Additional Exclusion Criteria for Diabetes Medication:

- Use insulin therapy.

Additional Inclusion Criteria for Cardiovascular Medication:

  • Have a clinical diagnosis of type 2 diabetes for any duration (c-peptide test is not required).
  • Be identified by provider as a medically-appropriate candidate for statins, (i.e., have not contraindications to taking the medications, e.g., allergy).

Additional Exclusion Criteria for Cardiovascular Medication:

- Use a statin currently.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Statin Choice Decision Aid
Subjects will receive an intervention of Statin Choice Decision Aid and usual care for antihyperglycemic medication discussion with their clinician.
Statin Choice Cards
Clinicians will follow their clinic's usual care practice for antihyperglycemic medication discussions.
アクティブコンパレータ:Diabetes Medication Choice Decision Aid
Subjects will receive an intervention of Diabetes Medication Choice Decision Aid and usual care for lipid therapy medication discussion with their clinician.
Diabetes Medication Choice cards
Clinicians will follow their clinic's usual care practice for lipid therapy medication (statin) discussions.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Decisional quality (knowledge, decisional conflict, and satisfaction)
時間枠:Immediately (within 10 minutes) following clinical encounter, and 3- & 6-months post encounter
Immediately (within 10 minutes) following clinical encounter, and 3- & 6-months post encounter

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Provider satisfaction
時間枠:Immediately following clinical encounter
Immediately following clinical encounter
Patient medication adherence
時間枠:6-months following clinical encounter
6-months following clinical encounter

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Victor Montori, M.D., M.Sc.、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月1日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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