心臓カテーテル検査室スタッフの痛みと不快感に対する治療的マッサージの効果の測定
心臓カテーテル検査室スタッフの痛みと不快感に対する治療的マッサージの効果の測定 - パイロット研究
調査の概要
詳細な説明
心臓カテーテル検査室は、非常にダイナミックな作業環境です。 職場環境の身体的および心理社会的要求は、従業員の身体的健康に大きなストレスを与えます。 関連する作業の性質には、多くの場合緊急であり、人間工学的に困難な環境で反復作業を必要とする、急速に変化する患者の臨床状態に対応する作業が含まれます。 さらに、診断および介入手順を実行するために必要な放射線に直接さらされる従業員は、平均 10 ~ 15 ポンドの重さの鉛エプロンを着用します。
定期的な反復運動によって筋肉に一定の緊張が蓄積すると、筋肉、関節、靭帯、腱にストレスがかかる可能性があります。 これに加えて、鉛のエプロンを着用し、繰り返し使用する要素や人間工学的に最適でない状況で作業する心臓キャス ラボの従業員は、筋肉の不均衡のリスクが高くなります。 緊張と不均衡の蓄積は、関節の摩耗と筋肉の疲労につながり、怪我につながります。 巧みに適用されるマッサージ療法は、筋肉の緊張をほぐし、筋骨格系のバランスを回復すると同時に、従業員の筋骨格バランスへの意識を高めるための最も効果的な療法の 1 つです。 定期的に提供されるマッサージは、従業員が使いすぎによる怪我を防ぐのに役立ちます。
筋肉の不均衡が進行すると、従業員に不快感を与えたり、パフォーマンスを妨げたりするほど深刻になるまで、診断されないことがよくあります. 多くの場合、不快感は鎮痛剤で覆い隠され、最終的には怪我につながります。 熟練したマッサージセラピストは、軟部組織の変化を検出し、正しいテクニックを使用して、従業員がより健康的な身体状態を維持し、怪我を防ぐのを助けます.
マッサージ療法は、リラクゼーション反応を促進し、姿勢を改善しながら筋肉の緊張と疲労を軽減することにより、筋骨格系の構造と機能の両方に影響を与えるとされています. マッサージ療法の潜在的な利点を考慮して、多くの職場環境では、従業員の健康と福利を改善するためにマッサージ療法プログラムを実施しています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
以下を含む診断および介入心臓病学スタッフ:
- 心臓専門医
- 循環器フェロー
- 看護師
- 技術スタッフ
- そして、心臓カテーテル法研究所で採用されている CRNA のコア グループです。
これらのスタッフは、職務内容に従って、マッサージ療法のパイロット研究の数週間、患者の世話をしながら鉛のエプロンを着用します。
除外基準:
- 研究への参加を拒否する個人。
- マッサージ療法には、セラピストがマッサージを受ける前に医師の指示が必要な禁忌があります。 以下の完全な禁忌は、個人が除外を否定する医師の指示を得るか、局所的な禁忌と定義しない限り、この研究の完全な除外となります。
総禁忌
- 腫れを伴う急性捻挫
- リンパガン
- 熱
局所禁忌は、その人を研究から除外するものではありません。 これらは、セラピストが身体の特定の部分に取り組むことを許可しない、および/またはセラピストがテクニックを調整する必要がある領域の除外です。 セラピストは、すべての地域の禁忌を追跡します。
局所禁忌:
- 静脈瘤
- 妊娠
- 閉じ込められた、または挟まれた神経(神経根症状)
- 皮膚の擦り傷、開いた傷
- 静脈血栓
- メラノーマ
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:10回のマッサージ
このグループは、鉛のエプロンを着用した個人で構成され、参加者が心臓研究室で働いている時間帯に、10 週間にわたって 30 分間のスケジュールされたマッサージの予約を 10 回受けます。
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チェアマッサージ
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ACTIVE_COMPARATOR:5回のマッサージ
このグループは、鉛のエプロンを着用した個人で構成され、参加者が心臓検査室で働いている時間帯に、5 週間にわたって 30 分間のスケジュールされたマッサージの予約を 5 回受けます。
この腕は最初の 5 週間はマッサージを受けず、次の 5 週間はマッサージを受けます。
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チェアマッサージ
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NO_INTERVENTION:対照群
このグループは、鉛のエプロンを着用し、マッサージ研究への参加を希望しないが、アンケートを通じて情報を提供する意思がある個人で構成されます。
彼らは、研究の最初、中間、および最後に、研究の2つのマッサージ療法群のものと同じ質問票を与えられます.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースライン時、マッサージ療法の最初の 5 週間の終わり、マッサージ療法の 2 番目の 5 週間の終わりに鉛エプロンを着用したスタッフと、同じ期間にマッサージを受けなかったスタッフの痛みと不快感のレベルを比較対照します。 .
時間枠:10週間
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースライン、最初の 5 週間のマッサージ療法の終わり、2 番目の 5 週間のマッサージ療法の終わり、およびその間マッサージを受けなかったスタッフの、鉛エプロンを着用したスタッフのストレス、不安、およびリラクゼーションのレベルを比較します。同時期。
時間枠:10週間
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10週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Shelly R. Keller, R.N., C.N.P.、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。