Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttisen hieronnan vaikutuksen mittaaminen sydämen Cath Lab -henkilökunnan kipuun ja epämukavuuteen

tiistai 3. tammikuuta 2012 päivittänyt: Deborah Engen, Mayo Clinic

Terapeuttisen hieronnan vaikutuksen mittaaminen sydämen Cath Labin henkilökunnan kipuun ja epämukavuuteen - pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terapeuttisen hieronnan vaikutusta tuki- ja liikuntaelinten kivun ja epämukavuuden lievittämiseen sydänlaboratoriossa. Haluamme myös arvioida, vähentääkö terapeuttinen hieronta väsymystä, stressiä ja ahdistusta ja parantaa samalla lyijyesiliinaa käyttävien sydänlaboratorioiden työntekijöiden rentoutumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänkatetrointilaboratorio on erittäin dynaaminen työympäristö. Työympäristön fyysiset ja psykososiaaliset vaatimukset rasittavat merkittävästi työntekijän fyysistä hyvinvointia. Työn luonteeseen kuuluu reagoiminen nopeasti muuttuviin potilaan kliinisiin tiloihin, jotka ovat usein kiireellisiä ja vaativat toistuvia toimia ergonomisesti haastavassa ympäristössä. Lisäksi työntekijät, jotka altistuvat suoraan diagnostisten ja interventiotoimenpiteiden suorittamiseen vaadittavalle säteilylle, käyttävät lyijyesiliinoita, jotka painavat keskimäärin 10–15 kiloa.

Säännöllisen, toistuvan toiminnan aiheuttama jatkuva jännityksen kertyminen lihaksiin voi johtaa lihasten, nivelten, nivelsiteiden ja jänteiden rasitukseen. Tämän lisäksi Cardiac Cath Labin työntekijöillä on suurempi riski saada lihasepätasapainoa työskennellessäsi lyijyesiliinoilla, toistuvan käytön elementeillä ja epäoptimaalisilla ergonomisilla tilanteilla. Jännitysten ja epätasapainon kertyminen johtaa nivelten kulumiseen ja lihasten väsymiseen, mikä johtaa vammoihin. Taidokkaasti sovellettu hierontaterapia on yksi tehokkaimmista terapiamuodoista lihasjännityksen purkamisessa, tuki- ja liikuntaelinten tasapainon palauttamisessa ja samalla tietoisuuden lisäämisessä tuki- ja liikuntaelimistön tasapainosta työntekijässä. Säännöllinen hieronta voi auttaa työntekijöitä ehkäisemään liikakäytön aiheuttamia vammoja.

Lihasten epätasapainon kehittyessä ne jäävät usein diagnosoimatta, kunnes ne ovat tarpeeksi vakavia aiheuttamaan työntekijälle epämukavuutta tai heikentämään suorituskykyä. Usein epämukavuus peitetään kipulääkkeillä ja johtaa lopulta vammoihin. Ammattitaitoinen hieroja havaitsee vaihtelut pehmytkudoksissa ja oikeita tekniikoita käyttämällä auttaa työntekijää ylläpitämään huomattavasti terveempää fyysistä tilaa ja ehkäisemään loukkaantumisia.

Hierontaterapian oletetaan vaikuttavan sekä tuki- ja liikuntaelimistön rakenteeseen että toimintaan edistämällä rentoutusvastetta ja vähentämällä lihasjännitystä ja -uupumusta sekä parantamalla ryhtiä. Ottaen huomioon hierontahoidon mahdolliset edut, monet työympäristöt toteuttavat hierontaterapiaohjelmia parantaakseen työntekijöidensä terveyttä ja hyvinvointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Diagnostisen ja interventiokardiologian henkilökunta, mukaan lukien:

  • kardiologit
  • kardiologiatutkijat
  • sairaanhoitajat
  • tekninen henkilökunta
  • ja sydänkatetrointilaboratorion käyttämä CRNA:iden ydinryhmä.

Nämä henkilöstön jäsenet käyttävät työnkuvaansa mukaan lyijyesiliinoita hoitaessaan potilaita hierontaterapiapilottitutkimuksen viikkoina.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
  • Hieronnassa on vasta-aiheita, jotka edellyttävät lääkärin määräystä ennen kuin terapeutti pääsee tapaamaan henkilöä hieronnassa. Seuraavat kokonaisvasta-aiheet ovat täydellisiä poissulkemisia tässä tutkimuksessa, ellei henkilö saa lääkärin määräystä, joka kumoaa poissulkemiset tai määrittele sitä paikalliseksi vasta-aiheeksi.

Vasta-aiheet yhteensä

  • Akuutti nyrjähdys ja turvotus
  • Lymfaattinen syöpä
  • Kuume

Paikalliset vasta-aiheet eivät sulje henkilöä pois tutkimuksesta. Nämä ovat alueen poissulkemisia, jotka estävät terapeutin työskentelemästä tietyllä kehon osalla ja/tai terapeutin tarvitsee säätää tekniikoita. Terapeutti seuraa kaikki paikalliset vasta-aiheet.

Paikalliset vasta-aiheet:

  • Suonikohjut
  • Raskaus
  • Loukkuun jäänyt tai puristettu hermo (radikulaariset oireet)
  • Ihon naarmut, avoimet haavat
  • Laskimotukos
  • Melanooma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: 10 hierontaa
Tämä ryhmä koostuu henkilöistä, jotka käyttävät lyijyesiliinaa ja he saavat kymmenen, 30 minuutin aikataulun mukaista hieronta-aikaa osallistujan sydänlaboratoriossa työskentelevien tuntien aikana 10 viikon aikana.
Tuolihieronta
ACTIVE_COMPARATOR: 5 hierontaa
Tämä ryhmä koostuu henkilöistä, jotka käyttävät lyijyesiliinaa ja he saavat viisi, 30 minuutin aikataulun mukaista hieronta-aikaa osallistujan sydänlaboratoriossa työskentelevien tuntien aikana 5 viikon aikana. Tämä käsi ei saa hierontaa ensimmäisten 5 viikon aikana ja sen jälkeen toisen 5 viikon aikana.
Tuolihieronta
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Tämä ryhmä koostuu henkilöistä, jotka käyttävät lyijyesiliinaa, mutta eivät halua osallistua hierontatutkimukseen, mutta ovat valmiita antamaan tietoja kyselylomakkeilla. Heille annetaan sama kyselylomake kuin tutkimuksen kahdessa hierontahoitoryhmässä tutkimuksen alussa, keskellä ja lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaa ja vertaa kivun ja epämukavuuden tasoa henkilöstössä, joka käyttää lyijyä esiliinaa lähtötilanteessa, ensimmäisen 5 viikon hierontahoidon lopussa, toisen 5 viikon hierontahoidon lopussa ja henkilöstössä, joka ei saa hierontaa samana ajanjaksona. .
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaa stressin, ahdistuneisuuden ja rentoutumisen tasoa henkilökunnalla, joka käyttää lyijyesiliinaa lähtötilanteessa, ensimmäisen 5 viikon hierontahoidon lopussa, toisen 5 viikon hierontahoidon lopussa ja henkilöstöön, joka ei saa hierontaa sen aikana sama aika.
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Shelly R. Keller, R.N., C.N.P., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 5. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-000190

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa