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Mesure de l'effet du massage thérapeutique sur la douleur et l'inconfort chez le personnel du laboratoire de cathétérisme cardiaque

3 janvier 2012 mis à jour par: Deborah Engen, Mayo Clinic

Mesure de l'effet du massage thérapeutique sur la douleur et l'inconfort chez le personnel du laboratoire de cathétérisme cardiaque - Une étude pilote

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet du massage thérapeutique dans le soulagement de la douleur musculo-squelettique et de l'inconfort associés au port de tabliers de plomb dans le laboratoire de cathétérisme cardiaque. Nous voulons également évaluer si le massage thérapeutique réduira la fatigue, le stress et l'anxiété tout en améliorant le niveau de relaxation des employés des laboratoires de cathétérisme cardiaque qui portent des tabliers en plomb.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le laboratoire de cathétérisme cardiaque est un milieu de travail très dynamique. Les exigences physiques et psychosociales de l'environnement de travail exercent une pression importante sur le bien-être physique de l'employé. La nature du travail impliqué comprend celui de répondre aux conditions cliniques changeantes des patients qui sont souvent urgentes et nécessitent des actions répétitives dans un environnement ergonomiquement difficile. De plus, les employés qui sont directement exposés aux rayonnements nécessaires pour effectuer des procédures de diagnostic et d'intervention portent des tabliers en plomb pesant en moyenne 10 à 15 livres.

Une accumulation constante de tension dans les muscles due à une activité régulière et répétitive peut entraîner des contraintes sur les muscles, les articulations, les ligaments et les tendons. En plus de cela, travaillant tout en portant des tabliers en plomb, avec des éléments d'utilisation répétitive et des situations ergonomiques non optimales, les employés du Cardiac Cath Lab sont plus à risque de déséquilibres musculaires. L'accumulation de tensions et de déséquilibres entraîne une usure articulaire et une fatigue musculaire qui se traduisent par des blessures. La massothérapie, appliquée habilement, est l'une des formes de thérapie les plus efficaces pour relâcher les tensions musculaires, rétablir l'équilibre du système musculo-squelettique, tout en créant une prise de conscience de l'équilibre musculo-squelettique chez l'employé. Des massages dispensés régulièrement peuvent aider les employés à prévenir les blessures causées par une utilisation excessive.

Au fur et à mesure que les déséquilibres musculaires se développent, ils ne sont souvent pas diagnostiqués jusqu'à ce qu'ils soient suffisamment graves pour causer de l'inconfort à l'employé ou entraver ses performances. Souvent, l'inconfort est masqué par des analgésiques et conduit finalement à des blessures. Un massothérapeute qualifié détectera les variations dans les tissus mous et, en utilisant les bonnes techniques, aidera l'employé à maintenir un état physique beaucoup plus sain et à prévenir les blessures.

La massothérapie est censée affecter à la fois la structure et la fonction du système musculo-squelettique en favorisant la réponse de relaxation et en réduisant la tension musculaire et la fatigue tout en améliorant la posture. Compte tenu des avantages potentiels de la massothérapie, de nombreux milieux de travail mettent en œuvre des programmes de massothérapie pour améliorer la santé et le bien-être de leurs employés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Personnel de cardiologie diagnostique et interventionnelle comprenant :

  • cardiologues
  • boursiers en cardiologie
  • infirmières
  • personnel technique
  • et un noyau de CRNA employés par le Laboratoire de cathétérisme cardiaque.

Ces membres du personnel, conformément à leurs descriptions de travail, portent des tabliers en plomb lorsqu'ils s'occupent des patients pendant les semaines de l'étude pilote sur la massothérapie.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui refusent de participer à l'étude.
  • La massothérapie a des contre-indications qui nécessitent une ordonnance d'un médecin avant que le thérapeute ne soit autorisé à voir la personne pour un massage. Les contre-indications totales suivantes seront des exclusions totales pour cette étude à moins que l'individu n'obtienne une ordonnance d'un médecin qui annule les exclusions ou la définit comme une contre-indication locale.

Contre-indications totales

  • Entorse aiguë avec tuméfaction
  • Cancer lymphatique
  • Fièvre

Les contre-indications locales n'excluent pas la personne de l'étude. Ce sont des exclusions de zone qui empêchent le thérapeute de travailler sur une partie spécifique du corps et/ou le thérapeute doit ajuster les techniques. Le thérapeute suivra toutes les contre-indications locales.

Contre-indications locales :

  • Varices
  • Grossesse
  • Nerf coincé ou pincé (symptômes radiculaires)
  • Écorchures cutanées, plaies ouvertes
  • Thrombus veineux
  • Mélanome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: 10 massages
Ce groupe est composé d'individus qui portent des tabliers en plomb, et ils recevront dix rendez-vous de massage programmés de 30 minutes pendant les heures où le participant travaille dans le laboratoire cardiaque, sur une période de 10 semaines.
Massage sur chaise
ACTIVE_COMPARATOR: 5 massages
Ce groupe est composé d'individus qui portent des tabliers en plomb, et ils recevront cinq rendez-vous de massage programmés de 30 minutes, pendant les heures où le participant travaille dans le laboratoire cardiaque, sur une période de 5 semaines. Ce bras ne recevra pas de massages pendant les 5 premières semaines, puis recevra ses massages pendant la deuxième période de 5 semaines.
Massage sur chaise
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Ce groupe sera composé des personnes qui portent des tabliers en plomb sans vouloir participer à l'étude sur les massages mais qui sont disposées à fournir des informations par le biais de questionnaires. Ils recevront le même questionnaire que ceux des deux bras de massothérapie de l'étude, au début, au milieu et à la fin de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comparez et contrastez le niveau de douleur et d'inconfort chez le personnel qui porte des tabliers en plomb au départ, à la fin des 5 premières semaines de massothérapie, à la fin des 5 secondes de massothérapie et à ceux qui ne reçoivent pas de massage pendant cette même période .
Délai: 10 semaines
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comparez le niveau de stress, d'anxiété et de relaxation chez le personnel qui porte des tabliers en plomb, au départ, à la fin des 5 premières semaines de massothérapie, à la fin des 5 secondes de massothérapie et à ceux qui ne reçoivent pas de massage pendant cette période. même période.
Délai: 10 semaines
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shelly R. Keller, R.N., C.N.P., Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2010

Première publication (ESTIMATION)

13 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-000190

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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