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Medindo o efeito da massagem terapêutica na dor e desconforto na equipe do laboratório de cateterismo cardíaco

3 de janeiro de 2012 atualizado por: Deborah Engen, Mayo Clinic

Medindo o efeito da massagem terapêutica na dor e desconforto na equipe do laboratório de cateterismo cardíaco - um estudo piloto

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da massagem terapêutica no alívio da dor musculoesquelética e desconforto associado ao uso de aventais de chumbo no laboratório de cateterismo cardíaco. Também queremos avaliar se a massagem terapêutica reduz a fadiga, o estresse e a ansiedade, ao mesmo tempo em que melhora o nível de relaxamento em funcionários de laboratórios de cateterismo cardíaco que usam aventais de chumbo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O laboratório de cateterismo cardíaco é um ambiente de trabalho muito dinâmico. As demandas físicas e psicossociais do ambiente de trabalho colocam uma quantidade significativa de estresse no bem-estar físico do funcionário. A natureza do trabalho envolvido inclui a resposta às condições clínicas do paciente em rápida mudança, que muitas vezes são urgentes e exigem ações repetitivas em um ambiente ergonomicamente desafiador. Além disso, os funcionários diretamente expostos à radiação necessária para realizar procedimentos diagnósticos e intervencionistas usam aventais de chumbo com peso médio de 10 a 15 libras.

Um acúmulo constante de tensão nos músculos devido a atividades regulares e repetitivas pode levar a tensões nos músculos, articulações, ligamentos e tendões. Além disso, trabalhando com aventais de chumbo, com elementos de uso repetitivo e situações ergonômicas não ideais, os funcionários do Cardiac Cath Lab correm maior risco de desequilíbrios musculares. O acúmulo de tensão e desequilíbrio leva ao desgaste articular e fadiga muscular que resultam em lesões. A terapia de massagem, aplicada com habilidade, é uma das formas mais eficazes de terapia para liberar a tensão muscular, restaurando o equilíbrio do sistema musculoesquelético, ao mesmo tempo em que cria consciência do equilíbrio musculoesquelético no funcionário. A massagem fornecida regularmente pode ajudar os funcionários a prevenir lesões causadas pelo uso excessivo.

À medida que os desequilíbrios musculares se desenvolvem, eles geralmente não são diagnosticados até que sejam graves o suficiente para causar desconforto ao funcionário ou impedir o desempenho. Freqüentemente, o desconforto é mascarado com analgésicos e, por fim, leva a lesões. Um massoterapeuta qualificado detectará variações nos tecidos moles e, usando as técnicas corretas, ajudará o funcionário a manter um estado físico muito mais saudável e evitar lesões.

A massagem terapêutica afeta tanto a estrutura quanto a função do sistema músculo-esquelético, promovendo a resposta de relaxamento e reduzindo a tensão muscular e a fadiga, ao mesmo tempo em que melhora a postura. Dados os potenciais benefícios da massoterapia, muitos ambientes de trabalho estão implementando programas de massoterapia para melhorar a saúde e o bem-estar de seus funcionários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Equipe de cardiologia diagnóstica e intervencionista, incluindo:

  • cardiologistas
  • bolsistas de cardiologia
  • enfermeiras
  • equipe técnica
  • e um núcleo de CRNA's empregados pelo Laboratório de Cateterismo Cardíaco.

Esses membros da equipe, de acordo com suas descrições de trabalho, usam aventais de chumbo enquanto cuidam dos pacientes durante as semanas do estudo piloto de massoterapia.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que se recusam a participar do estudo.
  • A terapia de massagem tem contra-indicações que exigem uma ordem médica antes que o terapeuta possa ver a pessoa para massagem. As contra-indicações totais a seguir serão exclusões totais para este estudo, a menos que o indivíduo obtenha uma ordem médica que negue as exclusões ou as defina como uma contra-indicação local.

Contra-indicações totais

  • Entorse aguda com inchaço
  • câncer linfático
  • Febre

As contra-indicações locais não excluem a pessoa do estudo. Estas são exclusões de áreas que impedem o terapeuta de trabalhar em uma parte específica do corpo e/ou o terapeuta precisa ajustar as técnicas. O terapeuta rastreará todas as contra-indicações locais.

Contra-indicações locais:

  • Varizes
  • Gravidez
  • Nervo preso ou comprimido (sintomas radiculares)
  • Abrasões na pele, feridas abertas
  • trombo venoso
  • Melanoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: 10 Massagens
Este grupo é composto por indivíduos que usam aventais de chumbo e receberão dez sessões de massagem programadas de 30 minutos durante o horário em que o participante estiver trabalhando no laboratório cardíaco, durante um período de 10 semanas.
Cadeira de massagem
ACTIVE_COMPARATOR: 5 massagens
Este grupo é composto por indivíduos que usam aventais de chumbo e receberão cinco sessões de massagem agendadas de 30 minutos, durante as horas em que o participante estiver trabalhando no laboratório cardíaco, durante um período de 5 semanas. Este braço não receberá massagens nas primeiras 5 semanas e depois receberá suas massagens durante o segundo período de 5 semanas.
Cadeira de massagem
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Este grupo consistirá daqueles indivíduos que usam aventais de chumbo sem desejo de participar do estudo de massagem, mas estão dispostos a fornecer informações por meio de questionários. Eles receberão o mesmo questionário dos dois braços de massoterapia do estudo, no início, no meio e no final do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Compare e contraste o nível de dor e desconforto na equipe que usa aventais de chumbo na linha de base, no final das primeiras 5 semanas de massoterapia, no final das segundas 5 semanas de massoterapia e naqueles que não recebem massagem durante o mesmo período .
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Compare o nível de estresse, ansiedade e relaxamento na equipe que usa aventais de chumbo, na linha de base, no final das primeiras 5 semanas de massoterapia, no final das segundas 5 semanas de massoterapia e naqueles que não recebem massagem durante esse período mesmo período.
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Shelly R. Keller, R.N., C.N.P., Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08-000190

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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