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Messung der Wirkung einer therapeutischen Massage auf Schmerzen und Beschwerden bei Mitarbeitern im Herzkatheterlabor

3. Januar 2012 aktualisiert von: Deborah Engen, Mayo Clinic

Messung der Wirkung therapeutischer Massagen auf Schmerzen und Beschwerden bei Mitarbeitern im Herzkatheterlabor – eine Pilotstudie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung der therapeutischen Massage bei der Linderung von muskuloskelettalen Schmerzen und Beschwerden zu bewerten, die mit dem Tragen von Bleischürzen im Herzkatheterlabor verbunden sind. Wir wollen auch auswerten, ob therapeutische Massage Müdigkeit, Stress und Angst reduziert und gleichzeitig das Entspannungsniveau von Mitarbeitern in Herzkatheterlaboren verbessert, die Bleischürzen tragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Herzkatheterlabor ist ein sehr dynamisches Arbeitsumfeld. Die körperlichen und psychosozialen Anforderungen des Arbeitsumfelds stellen eine erhebliche Belastung für das körperliche Wohlbefinden der Mitarbeiter dar. Die Art der damit verbundenen Arbeit umfasst die Reaktion auf sich schnell ändernde klinische Zustände des Patienten, die oft dringend sind und sich wiederholende Aktionen in einer ergonomisch herausfordernden Umgebung erfordern. Darüber hinaus tragen Mitarbeiter, die direkt der Strahlung ausgesetzt sind, die für die Durchführung diagnostischer und interventioneller Verfahren erforderlich ist, Bleischürzen mit einem durchschnittlichen Gewicht von 10 bis 15 Pfund.

Ein ständiger Spannungsaufbau in der Muskulatur durch regelmäßige, sich wiederholende Aktivität kann zu Belastungen der Muskeln, Gelenke, Bänder und Sehnen führen. Hinzu kommt, dass die Mitarbeiter des Herzkatheterlabors durch das Tragen von Bleischürzen, mit Elementen der wiederholten Verwendung und nicht optimalen ergonomischen Situationen einem höheren Risiko für Muskelungleichgewichte ausgesetzt sind. Die Anhäufung von Spannung und Ungleichgewicht führt zu Gelenkverschleiß und Muskelermüdung, die zu Verletzungen führen. Gekonnt angewendet ist die Massagetherapie eine der effektivsten Therapieformen, um Muskelverspannungen zu lösen, den Bewegungsapparat wieder ins Gleichgewicht zu bringen und beim Mitarbeiter ein Bewusstsein für das muskuloskelettale Gleichgewicht zu schaffen. Regelmäßige Massagen können Mitarbeitern helfen, Verletzungen durch Überbeanspruchung vorzubeugen.

Wenn sich Muskelungleichgewichte entwickeln, werden sie oft nicht diagnostiziert, bis sie schwerwiegend genug sind, um dem Mitarbeiter Unbehagen zu bereiten oder die Leistung zu beeinträchtigen. Häufig werden die Beschwerden mit Schmerzmitteln überdeckt und führen schließlich zu Verletzungen. Ein erfahrener Masseur erkennt Abweichungen in den Weichteilen und hilft dem Mitarbeiter durch die Verwendung der richtigen Techniken, einen viel gesünderen körperlichen Zustand zu bewahren und Verletzungen vorzubeugen.

Die Massagetherapie soll sowohl die Struktur als auch die Funktion des Bewegungsapparates beeinflussen, indem sie die Entspannungsreaktion fördert und Muskelverspannungen und -ermüdung reduziert, während sie die Körperhaltung verbessert. Angesichts der potenziellen Vorteile der Massagetherapie führen viele Arbeitsumgebungen Massagetherapieprogramme ein, um die Gesundheit und das Wohlbefinden ihrer Mitarbeiter zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Personal für diagnostische und interventionelle Kardiologie, einschließlich:

  • Kardiologen
  • kardiologische Stipendiaten
  • Krankenschwestern
  • technisches Personal
  • und eine Kerngruppe von CRNAs, die vom Herzkatheterisierungslabor beschäftigt sind.

Diese Mitarbeiter tragen gemäß ihrer Stellenbeschreibung Bleischürzen, während sie sich in den Wochen der Massagetherapie-Pilotstudie um Patienten kümmern.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Teilnahme an der Studie ablehnen.
  • Die Massagetherapie hat Kontraindikationen, die eine ärztliche Anordnung erfordern, bevor der Therapeut die Person zur Massage sehen darf. Die folgenden totalen Kontraindikationen sind totale Ausschlüsse für diese Studie, es sei denn, die Person erhält eine ärztliche Anordnung, die die Ausschlüsse negiert oder sie als lokale Kontraindikation definiert.

Totale Kontraindikationen

  • Akute Verstauchung mit Schwellung
  • Lymphatischer Krebs
  • Fieber

Lokale Kontraindikationen schließen die Person nicht von der Studie aus. Dies sind Bereichsausschlüsse, die es dem Therapeuten verbieten, an einem bestimmten Körperteil zu arbeiten, und/oder der Therapeut Techniken anpassen muss. Der Therapeut wird alle lokalen Kontraindikationen verfolgen.

Lokale Kontraindikationen:

  • Krampfadern
  • Schwangerschaft
  • Eingeklemmter oder eingeklemmter Nerv (radikuläre Symptome)
  • Hautabschürfungen, offene Wunden
  • Venöser Thrombus
  • Melanom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: 10 Massagen
Diese Gruppe besteht aus Personen, die Bleischürzen tragen, und sie erhalten zehn 30-minütige geplante Massagetermine während der Stunden, in denen der Teilnehmer im Herzlabor arbeitet, über einen Zeitraum von 10 Wochen.
Stuhlmassage
ACTIVE_COMPARATOR: 5 Massagen
Diese Gruppe besteht aus Personen, die Bleischürzen tragen, und sie erhalten fünf geplante 30-minütige Massagetermine während der Stunden, in denen der Teilnehmer im Herzlabor arbeitet, über einen Zeitraum von 5 Wochen. Dieser Arm wird in den ersten 5 Wochen nicht massiert und erhält dann seine Massagen in den zweiten 5 Wochen.
Stuhlmassage
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Diese Gruppe besteht aus Personen, die Bleischürzen tragen und nicht an der Massagestudie teilnehmen möchten, aber bereit sind, Informationen durch Fragebögen bereitzustellen. Sie erhalten zu Beginn, in der Mitte und am Ende der Studie denselben Fragebogen wie diejenigen in den beiden Massagetherapie-Armen der Studie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleichen Sie das Ausmaß der Schmerzen und Beschwerden bei Mitarbeitern, die Bleischürzen zu Studienbeginn, am Ende der ersten 5 Wochen der Massagetherapie, am Ende der zweiten 5 Wochen der Massagetherapie tragen, und denen, die im selben Zeitraum keine Massage erhalten .
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleichen Sie das Ausmaß von Stress, Angst und Entspannung bei Mitarbeitern, die Bleischürzen tragen, zu Studienbeginn, am Ende der ersten 5 Wochen der Massagetherapie, am Ende der zweiten 5 Wochen der Massagetherapie und mit denen, die während dieser Zeit keine Massage erhalten Gleiche Periode.
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Shelly R. Keller, R.N., C.N.P., Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-000190

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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