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Misurazione dell'effetto del massaggio terapeutico sul dolore e sul disagio nel personale del laboratorio di cateterizzazione cardiaca

3 gennaio 2012 aggiornato da: Deborah Engen, Mayo Clinic

Misurazione dell'effetto del massaggio terapeutico sul dolore e sul disagio nel personale del laboratorio di cateterismo cardiaco - Uno studio pilota

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto del massaggio terapeutico nell'alleviare il dolore muscoloscheletrico e il disagio associati all'uso di grembiuli di piombo nel laboratorio di cateterismo cardiaco. Vogliamo anche valutare se il massaggio terapeutico ridurrà l'affaticamento, lo stress e l'ansia, migliorando al contempo il livello di rilassamento nei dipendenti del laboratorio di cateterismo cardiaco che indossano grembiuli di piombo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il laboratorio di cateterismo cardiaco è un ambiente di lavoro molto dinamico. Le esigenze fisiche e psicosociali dell'ambiente di lavoro pongono una notevole quantità di stress sul benessere fisico del dipendente. La natura del lavoro coinvolto include quella di rispondere alle condizioni cliniche dei pazienti in rapida evoluzione che sono spesso urgenti e richiedono azioni ripetitive in un ambiente ergonomicamente impegnativo. Inoltre, i dipendenti che sono direttamente esposti alle radiazioni necessarie per eseguire procedure diagnostiche e interventistiche indossano grembiuli di piombo del peso medio di 10-15 libbre.

Un costante accumulo di tensione nei muscoli a causa di un'attività regolare e ripetitiva può portare a sollecitazioni su muscoli, articolazioni, legamenti e tendini. Aggiungendo a questo, lavorando indossando grembiuli di piombo, con elementi di uso ripetitivo e situazioni ergonomiche non ottimali, i dipendenti di Cardiac Cath Lab sono a maggior rischio di squilibri muscolari. L'accumulo di tensione e squilibrio porta all'usura delle articolazioni e all'affaticamento muscolare che provoca lesioni. La massoterapia, applicata sapientemente, è una delle forme terapeutiche più efficaci per sciogliere le tensioni muscolari, ripristinare l'equilibrio del sistema muscolo-scheletrico, creare consapevolezza dell'equilibrio muscolo-scheletrico nel dipendente. Il massaggio fornito regolarmente può aiutare i dipendenti a prevenire gli infortuni causati da un uso eccessivo.

Man mano che gli squilibri muscolari si sviluppano, spesso non vengono diagnosticati fino a quando non sono abbastanza gravi da causare disagio al dipendente o ostacolare le prestazioni. Spesso il disagio è mascherato con farmaci antidolorifici e alla fine porta a lesioni. Un massaggiatore esperto rileverà le variazioni nei tessuti molli e, utilizzando le tecniche corrette, aiuterà il dipendente a mantenere uno stato fisico molto più sano e a prevenire lesioni.

Si presume che la massoterapia influenzi sia la struttura che la funzione del sistema muscolo-scheletrico promuovendo la risposta di rilassamento e riducendo la tensione muscolare e l'affaticamento migliorando la postura. Dati i potenziali benefici della massoterapia, molti ambienti di lavoro stanno implementando programmi di massoterapia per migliorare la salute e il benessere dei propri dipendenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Personale di cardiologia diagnostica e interventistica tra cui:

  • cardiologi
  • borsisti di cardiologia
  • infermieri
  • staff tecnico
  • e un gruppo centrale di CRNA impiegato dal Laboratorio di cateterizzazione cardiaca.

Questi membri del personale, secondo le loro descrizioni del lavoro, indossano grembiuli di piombo mentre si prendono cura dei pazienti durante le settimane dello studio pilota sulla massoterapia.

Criteri di esclusione:

  • Individui che rifiutano di partecipare allo studio.
  • La massoterapia ha controindicazioni che richiedono l'ordine di un medico prima che il terapista possa vedere la persona per il massaggio. Le seguenti controindicazioni totali saranno esclusioni totali per questo studio a meno che l'individuo non ottenga un ordine del medico che neghi le esclusioni o lo definisca una controindicazione locale.

Controindicazioni totali

  • Distorsione acuta con gonfiore
  • Cancro linfatico
  • Febbre

Le controindicazioni locali non escludono la persona dallo studio. Si tratta di esclusioni di aree che non consentono al terapista di lavorare su una parte specifica del corpo e/o il terapista ha bisogno di adattare le tecniche. Il terapista monitorerà tutte le controindicazioni locali.

Controindicazioni locali:

  • Vene varicose
  • Gravidanza
  • Nervo intrappolato o schiacciato (sintomi radicolari)
  • Abrasioni cutanee, ferite aperte
  • Trombo venoso
  • Melanoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: 10 massaggi
Questo gruppo è composto da individui che indossano grembiuli di piombo e riceveranno dieci appuntamenti di massaggio programmati di 30 minuti durante le ore in cui il partecipante lavora nel laboratorio cardiaco, per un periodo di 10 settimane.
Massaggio alla sedia
ACTIVE_COMPARATORE: 5 massaggi
Questo gruppo è composto da individui che indossano grembiuli di piombo e riceveranno cinque appuntamenti di massaggio programmati di 30 minuti, durante le ore in cui il partecipante lavora nel laboratorio cardiaco, per un periodo di 5 settimane. Questo braccio non riceverà massaggi per le prime 5 settimane e poi riceverà i suoi massaggi durante il secondo periodo di 5 settimane.
Massaggio alla sedia
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Questo gruppo sarà composto da quegli individui che indossano grembiuli di piombo senza alcun desiderio di partecipare allo studio del massaggio ma sono disposti a fornire informazioni attraverso questionari. Riceveranno lo stesso questionario di quelli nei due bracci di massoterapia dello studio, all'inizio, a metà e alla fine dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confrontare e confrontare il livello di dolore e disagio nel personale che indossa grembiuli di piombo al basale, alla fine delle prime 5 settimane di massoterapia, alla fine delle seconde 5 settimane di massoterapia e a quelli che non ricevono massaggi durante lo stesso periodo .
Lasso di tempo: 10 settimane
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronta il livello di stress, ansia e rilassamento nel personale che indossa grembiuli di piombo, al basale, alla fine delle prime 5 settimane di massoterapia, alla fine delle seconde 5 settimane di massoterapia e a quelli che non ricevono massaggi durante quella stesso periodo.
Lasso di tempo: 10 settimane
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Shelly R. Keller, R.N., C.N.P., Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2010

Primo Inserito (STIMA)

13 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-000190

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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