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Effectiveness of Video System in Improving Learning of Tracheal Intubation Using Standard Laryngoscopy Among Novices

2013年10月29日 更新者:Gildasio De Oliveira、Northwestern University

A Clinical Trial on the Effectiveness of Video System in Improving Learning of Tracheal Intubation Using Standard Laryngoscopy Among Novices

The use of the video laryngoscope to teach laryngoscopy will improve the performance of tracheal intubation done by novices because it will allow a shared view of the airway leading to a better feedback from the trainer to the trainee.

調査の概要

詳細な説明

A group of 30 fourth year medical students and interns rotating through the department of anesthesiology will be studied. Firstly, a standard lecture will be provided in which the description and importance of laryngoscopy and tracheal intubation will be explained. This will include descriptions of anatomy, relevant equipment and technique of tracheal intubation. Following the lecture , the students will be randomly allocated using sealed envelopes into two groups : a control group ( taught with a standard Macintosh Laryngoscope ) and a study group ( taught with the Airtraq video laryngoscope).Each group will receive a demonstration and verbal instruction on how to perform laryngoscopy and tracheal intubation by their instructor.

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Students:

Inclusion criteria for the medical student:

  • Medical student or intern rotating through the anesthesiology department

Exclusion criteria for the medical student:

  • Previous attempts of laryngoscopy in humans
  • Subject who refuses participation

Patients:

Inclusion Criteria:

  • Age 18 -75 years of age
  • ASA PS I, II
  • Procedure that will require General anesthesia with tracheal intubation

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old or greater than 75 years of age
  • Patient or student who refuses participation
  • ASA Physical status class III or greater
  • History of lung disease
  • History of obstructive sleep apnea
  • History of difficult intubation
  • Evidence of possible difficult airway (Mallampati Class >2, TMH distance <6 cm, mouth opening <4 cm and limited neck mobility)
  • Unanticipated difficult laryngoscopy (defined by inability of the attending anesthesiology to intubate after 2 attempts)
  • Patients at risk for aspiration
  • Patients with BMI greater than 35
  • Pregnant patients

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:control group
Control group, taught with a standard Macintosh laryngoscope
Subjects were taught how to use the Mackintosh blade first
実験的:Study group
Study group taught with the Airtraq video laryngoscope
Subjects were taught with the Airtraq video laryngoscope

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Successful Endotracheal Intubation
時間枠:120 seconds
A successful placement of the endotracheal tube as defined by the presence of bilateral breath sounds and positive recording of end tidal carbon dioxide.
120 seconds

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time to Intubation
時間枠:120 seconds
Time to intubation is the time interval of blade insertion until the removal of the laryngoscope.
120 seconds

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gildasio DeOliveira, MD、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月29日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU00007644

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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