Ultrasound IV Study
Optimal Catheter Length for Ultrasound-Guided Peripheral Vascular Access
調査の概要
詳細な説明
The purpose of this study is to compare catheter length and extravasation rates for US guided peripheral IV insertion in a subset of emergency department patients with difficult IV access. Physicians, Emergency RNs, and Emergency Technicians can be taught to use US guidance to start peripheral IV in the ED. The optimal length of catheter to use for this procedure is unknown. This study will provide data on the length of catheter required to minimize extravasation. There is no guideline on catheter length selection for US-guided peripheral vascular access. This study may decrease extravasation rates for US-guided peripheral vascular access by providing guidance on catheter length selection.
The study design is a randomized non-blinded clinical trial of extravasation rates of US guided peripheral vascular access related to intravenous catheter length and venous depth in the ED. Primary endpoint is duration of usable vascular access. Secondary endpoints are catheter length, venous depth, time of procedure, successful cannulation, reasons for failure, number of skin punctures, site of cannulation, sonographic technique, type of provider obtaining access and complications.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Delaware
-
Newark、Delaware、アメリカ、19718
- Christiana Care Health Services
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- two failed traditional IV attempts by a nurse
- need for IV access as determined by the treating physician
- age 18 and greater
Exclusion Criteria:
- less than age 18
- subjects needing a central venous catheter
- patients unable to provide informed consent
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：1.75 inch catheter length
Length of catheter to be used
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Subjects will be randomized to one of two IV catheter lengths
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アクティブコンパレータ：2.5 inch catheter length
length of catheter to be used
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Subjects will be randomized to one of two IV catheter lengths
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Extravasation rates
時間枠：48 hours
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compare catheter length and extravasation rates for US guided peripheral IV insertion in a subset of emergency department patients with difficult IV access
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48 hours
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Paul Sierzenski, MD, RDMS、Christiana Care Health Services
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 28195
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