Ultrasound IV Study
Optimal Catheter Length for Ultrasound-Guided Peripheral Vascular Access
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The purpose of this study is to compare catheter length and extravasation rates for US guided peripheral IV insertion in a subset of emergency department patients with difficult IV access. Physicians, Emergency RNs, and Emergency Technicians can be taught to use US guidance to start peripheral IV in the ED. The optimal length of catheter to use for this procedure is unknown. This study will provide data on the length of catheter required to minimize extravasation. There is no guideline on catheter length selection for US-guided peripheral vascular access. This study may decrease extravasation rates for US-guided peripheral vascular access by providing guidance on catheter length selection.
The study design is a randomized non-blinded clinical trial of extravasation rates of US guided peripheral vascular access related to intravenous catheter length and venous depth in the ED. Primary endpoint is duration of usable vascular access. Secondary endpoints are catheter length, venous depth, time of procedure, successful cannulation, reasons for failure, number of skin punctures, site of cannulation, sonographic technique, type of provider obtaining access and complications.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19718
- Christiana Care Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- two failed traditional IV attempts by a nurse
- need for IV access as determined by the treating physician
- age 18 and greater
Exclusion Criteria:
- less than age 18
- subjects needing a central venous catheter
- patients unable to provide informed consent
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1.75 inch catheter length
Length of catheter to be used
|
Subjects will be randomized to one of two IV catheter lengths
|
|
Active Comparator: 2.5 inch catheter length
length of catheter to be used
|
Subjects will be randomized to one of two IV catheter lengths
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Extravasation rates
Aikaikkuna: 48 hours
|
compare catheter length and extravasation rates for US guided peripheral IV insertion in a subset of emergency department patients with difficult IV access
|
48 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Paul Sierzenski, MD, RDMS, Christiana Care Health Services
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 28195
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset IV pääsy
-
Rhaeos, Inc.RekrytointiIV Infiltraatio | IV EkstravasaatioYhdysvallat
-
Jerome Canady, M.D.Aktiivinen, ei rekrytointiIV vaiheen keuhkosyöpä | IV vaiheen virtsarakon syöpä | IV vaiheen haimasyöpä | Toistuva pahanlaatuinen kiinteä kasvain | IV vaiheen rintasyöpä | IV vaiheen munuaissolusyöpä | Vaihe IV eturauhassyöpä | IV vaiheen paksusuolensyöpä | Vaihe IV peräsuolen syöpä | IV vaiheen mahasyöpä | IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Mohamed abdelsalam Gaber elkhoulyEi vielä rekrytointiaMandibulaariluokan IV murtumat
-
Centre Francois BaclesseRoche Pharma AGValmis
-
Maastricht Radiation OncologyAmsterdam UMC, location VUmcValmis
-
Peter SzmukLuminex Corporation; Outcomes Research ConsortiumValmis
-
ivWatch, LLCValmisPerifeerisen IV-hoidon infiltraatioYhdysvallat
-
Cairo UniversityRekrytointi
-
Asklepios proresearchMedical University of Vienna; Q1.6 B.V.Ei vielä rekrytointia
-
Kilis 7 Aralik UniversityMersin UniversityIlmoittautuminen kutsusta
Kliiniset tutkimukset length of IV catheter
-
Major Extremity Trauma Research ConsortiumUnited States Department of DefenseRekrytointiInfektiot | Amputaatio | Murtuman yhteenkuulumattomuus | Antibioottinen sivuvaikutus | Murtuma | Alaraajojen murtuma | Infektoitunut haava | Loukkaantunut jalka | Sisäinen kiinnitys; Komplikaatiot, infektio tai tulehdusYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrytointiAkuutti munuaisvaurio | Kirroosi, maksa | Hepatorenaalinen oireyhtymäYhdysvallat
-
Vanda PharmaceuticalsLopetettuYleistynyt pustulaarinen psoriaasiYhdysvallat, Australia, Ranska, Georgia, Saksa, Malesia, Marokko, Puola, Romania, Etelä -Korea, Espanja, Taiwan, Thaimaa, Tunisia, Turkki (Türkiye)
-
The Medicines CompanyValmisSydämen vajaatoiminta | HypertensioYhdysvallat, Saksa, Ranska
-
Vanderbilt University Medical CenterUMC UtrechtValmis