このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

皮質下梗塞および白質脳症を伴う大脳常染色体優性動脈症に関する調査研究 (CADASIL)

2013年1月18日 更新者:NYU Langone Health

CADASILの自然経過:片頭痛、診断、誤診

この研究の目的は、皮質下梗塞および白質脳症を伴う大脳常染色体優性動脈症 (CADASIL) 患者の初期の神経学的特徴とその進行を描写して、早期診断を容易にし、誤診と虐待を防ぎ、この比較的一般的でまだ一般的なことについての医師教育を改善することです。認知度の低い認知症。

CADASIL 患者は、その重症度、進行性、および根底にある病態生理の点で、野生型片頭痛とは異なる片頭痛のバリアントに苦しんでいます。 CADASIL患者の頭痛エピソードに関連する常同的な急性錯乱状態の再発は、特徴的な現象であり、認識されれば、この状態の早期かつ正確な診断につながります。

具体的な目的:

  • CADASIL 患者の片頭痛の性質、頻度、および重症度を特徴付けます。
  • 急性錯乱性片頭痛の現象を片頭痛の別個のサブグループとして描写し、CADASIL 患者におけるその有病率を確立します。
  • 片頭痛を含む神経学的症状の発症と、CADASIL の診断および誤診の蔓延との間の潜伏期間を決定します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ニューヨーク大学医学部の神経遺伝学部門は、CADASIL (皮質下梗塞および白質脳症を伴う大脳常染色体優性動脈症) 患者を対象とした新しい調査研究を実施しています。 CADASILと診断された18歳以上の方ならどなたでもご参加いただけます。 この点について、ご協力をお願いいたします。 参加する場合、あなた、あなたの親戚、またはあなたの医師が提供するすべての情報は厳重に守られますのでご安心ください。

CADASIL は、医療提供者の間でこの状態が認識されていないこと、およびこの疾患が他の神経学的状態を厳密に模倣する可能性があるため、誤診されることがよくあります。 CADASIL 患者は、この状態についての知識を持っている医師を見つけるのに苦労しています。 この研究の目的は、CADASIL の初期症状をよりよく理解し、医師がそれを早期に診断できるようにすることです。

この調査研究は、あなたまたはあなたの医療提供者から提供された医療情報のレビューに基づいています。 ご興味のある方はお電話にてお問い合わせください。 質問票を郵送し、記入して返送していただき、脳 MRI のコピー、検査結果、医師からのメモを要求します。 より詳細な電話インタビューのために何人かの人々に連絡します。 他の記録が得られなくても、あなたの回答とアンケートは依然として価値があります。 アンケートの所要時間は約 2 時間です。 電話インタビュー (該当する場合) は、30 ~ 45 分続くと予想されます。 アンケートに回答する際は、家族や友人に協力してもらうとよいでしょう。

本研究への参加を希望される方は、当研究室までお電話ください。プロジェクトについてご説明し、参加を希望される方には、返信用封筒付きの調査票を郵送いたします。 皆様のご参加とご支援をよろしくお願いいたします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CADASILの確定診断を受けた人

説明

包含基準:

  • -Notch3シーケンスおよび/または皮膚生検によって確認されたCADASILの診断。
  • 年齢: 18歳以上
  • 代用者が必要な情報を提供できる場合、言語、運動、および/または認知障害のある被験者が含まれます。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片頭痛のあるCADASIL被験者と片頭痛のないCADASIL被験者を区別する
時間枠:回顧データが収集された - 横断的症例対照研究 - 登録時までの片頭痛の病歴が収集された
研究への登録に同意した後、CADASIL被験者にアンケートを送信しました。 アンケートは、登録時までの片頭痛の病歴に対処しました。 脳卒中の病歴、登録までの記憶の関与などの他の特徴は、アンケートで評価されました。 この研究は、片頭痛のある被験者と片頭痛のない被験者の 2 つのグループを比較することを目的としています。
回顧データが収集された - 横断的症例対照研究 - 登録時までの片頭痛の病歴が収集された

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Swati A Sathe, MD, MS、NYU School of Medicine, Division of Neurogenetics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月18日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する