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弱視を治療するための積極的なアプローチ:知覚学習とビデオゲーム

2022年11月10日 更新者:University of California, Berkeley

成人および若年弱視における空間的および時間的視力の改善

空間視覚を損なう発達異常である弱視は、視力低下の主な原因であり、その結果、視力が低下し、コントラストに対する感度が低下します。 この研究では、精神物理学的手段を使用して、成人と弱視の子供の両方の神経可塑性を研究しています。

調査の概要

詳細な説明

空間視覚を損なう発達異常である弱視は、視力低下の主な原因であり、その結果、視力が低下し、コントラストに対する感度が低下します。 私たちの以前の調査結果 (引用を参照) は、成体の弱視脳がまだ可塑性で可鍛性であることを示しており、積極的なアプローチが弱視の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。 このプロジェクトの目標は、正常および弱視の両方の空間視覚における神経可塑性の限界とメカニズムを評価することです。 この研究では、精神物理学的手段を使用して、成人と弱視の子供の両方の神経可塑性を研究しています。 研究参加者は、視覚識別タスク (知覚学習) を練習するか、一定期間弱視眼でビデオ ゲームをプレイするよう求められます。 一連の視覚機能は、治療の過程で監視されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Berkeley、California、アメリカ、94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~75年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 正常な視力または弱視の大人および子供 (> 5 歳)
  • 弱視: 少なくとも 0.1 logMAR の眼間 VA 差

除外基準:

  • 眼の病理学的状態、眼振

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:知覚学習
患者は、一定期間、さまざまな視覚識別タスクを練習するように求められます (各治療セッション: 1 ~ 2 時間、週に 4 ~ 5 セッション、約 1 ~ 6 か月間)。
研究参加者は、視覚識別タスクを練習するように求められます (例: 一定期間(1日2時間、週5日)、私たちの研究室で位置視力、コントラスト感度、ステレオアキュリティなど)。
他の名前:
  • 視力療法
  • ビジョントレーニング
実験的:閉塞療法
仲間の音は、一定期間、標準的な眼帯で覆われます (1 日 1 ~ 2 時間、週 4 ~ 5 日、1 ~ 3 か月間)。 そのアイデアは、弱い弱視眼を使用するように脳をプッシュすることです。
研究参加者は、脳が弱視眼を使用するようにプッシュするために、日中は良い目を覆う必要があります (1 日 2 時間、週 5 日、2 ~ 4 週間)。
他の名前:
  • 視力療法
  • ビジョントレーニング、
実験的:テレビゲーム
患者は、一定期間ビデオゲームをするように求められます (各治療セッション: 1 ~ 2 時間、週に 4 ~ 5 セッション、約 1 ~ 6 か月間)。
研究参加者は、当研究室で一定期間(1日2時間、週5日)、「市販の」ビデオゲームをプレイするよう求められます。
他の名前:
  • 視力療法
  • ビジョントレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
弱視
時間枠:9ヶ月
弱視の改善:視力と立体視
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空間視覚
時間枠:9ヶ月
空間視覚の改善 (例: コントラスト感度、位置視力、空間的注意)
9ヶ月
時間的ビジョン
時間枠:9ヶ月
時間処理と時間視覚の改善
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2010年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月3日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月10日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01EY001728 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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