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약시 치료를 위한 적극적인 접근: 지각 학습 및 비디오 게임

2022년 11월 10일 업데이트: University of California, Berkeley

성인 및 청소년 약시의 시공간 시력 개선

공간 시력을 손상시키는 발달 이상인 약시는 시력 상실의 주요 원인으로, 시력 감소와 대비 감도 감소를 초래합니다. 이 연구는 약시가 있는 성인과 어린이 모두의 신경 가소성을 연구하기 위해 정신물리학적 측정을 사용합니다.

연구 개요

상세 설명

공간 시력을 손상시키는 발달 이상인 약시는 시력 상실의 주요 원인으로, 시력 감소와 대비 감도 감소를 초래합니다. 우리의 이전 연구 결과(CITATIONS 참조)는 성인 약시 뇌가 여전히 가소적이고 가단성이 있음을 보여 주므로 능동적 접근이 약시 치료에 잠재적으로 유용할 수 있음을 시사합니다. 이 프로젝트의 목표는 정상 공간 시야와 약시 공간 시야 모두에서 신경 가소성의 한계와 메커니즘을 평가하는 것입니다. 이 연구는 약시가 있는 성인과 어린이 모두의 신경 가소성을 연구하기 위해 정신물리학적 측정을 사용합니다. 연구 참가자는 일정 기간 동안 약시로 시각적 식별 작업(지각 학습)을 연습하거나 비디오 게임을 하도록 요청받을 것입니다. 치료 과정 동안 다양한 시각 기능이 모니터링됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상 시력 또는 약시가 있는 성인 및 어린이(>5세)
  • 약시: 최소 0.1 logMAR의 안구간 VA 차이

제외 기준:

  • 모든 안구 병리학적 상태, 안진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지각 학습
환자는 일정 기간 동안 다양한 시각적 식별 작업을 연습하도록 요청받을 것입니다(각 치료 세션: ~1-6개월 동안 1-2시간, 4-5회/주).
연구 참가자는 시각적 식별 작업(예: 일정 기간 동안(2시간/일, 5일/주) 실험실에서 위치 시력, 대비 감도, 입체시 등).
다른 이름들:
  • 비전 테라피
  • 시력 훈련
실험적: 폐쇄 요법
동료 소리는 일정 기간 동안(~1-3개월 동안 1-2시간/일, 4-5일/주) 표준 안대로 가려질 것입니다. 아이디어는 약한 약시 눈을 사용하도록 뇌를 밀어 붙이는 것입니다.
연구 참가자는 뇌가 약시인 눈을 사용하도록 밀어붙이기 위해 낮 동안 좋은 눈을 가려야 합니다(2-4주 동안 하루 2시간, 주 5일).
다른 이름들:
  • 비전 테라피
  • 시력 훈련,
실험적: 비디오 게임
환자에게 일정 기간 동안 비디오 게임을 하도록 요청합니다(각 치료 세션: 1-2시간, ~1-6개월 동안 주당 4-5회).
연구 참가자는 일정 기간 동안(2시간/일, 5일/주) 실험실에서 "기성품" 비디오 게임을 하도록 요청받을 것입니다.
다른 이름들:
  • 비전 테라피
  • 시력 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약시시력
기간: 9개월
약시 시력 개선 : 시력 및 입체시
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공간적 시각
기간: 9개월
공간 시력 개선(예: 대비 감도, 위치 정확도 및 공간 주의력)
9개월
시간적 비전
기간: 9개월
시간 처리 및 시간적 시력의 개선
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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