Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En aktiv tilnærming til å behandle amblyopi: perseptuell læring og videospill

10. november 2022 oppdatert av: University of California, Berkeley

Forbedring av romlig og tidsmessig syn i voksen og juvenil amblyopi

Amblyopi, en utviklingsavvik som svekker romlig syn, er en viktig årsak til synstap, noe som resulterer i redusert synsskarphet og redusert følsomhet for kontrast. Denne studien bruker psykofysiske tiltak for å studere nevral plastisitet hos både voksne og barn med amblyopi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Amblyopi, en utviklingsavvik som svekker romlig syn, er en viktig årsak til synstap, noe som resulterer i redusert synsskarphet og redusert følsomhet for kontrast. Våre tidligere funn (se SITASJONER) viser at den voksne amblyopiske hjernen fortsatt er plastisk og formbar, noe som tyder på at aktiv tilnærming er potensielt nyttig i behandling av amblyopi. Målet med dette prosjektet er å vurdere grensene og mekanismene for nevral plastisitet i både normalt og amblyopisk romlig syn. Denne studien bruker psykofysiske tiltak for å studere nevral plastisitet hos både voksne og barn med amblyopi. Forskningsdeltakere vil bli bedt om å øve på en visuell diskrimineringsoppgave (perseptuell læring) eller å spille videospill med det amblyopiske øyet i en periode. En rekke visuelle funksjoner vil bli overvåket i løpet av behandlingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Berkeley, California, Forente stater, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne og barn (>5 år) med normalt syn eller amblyopi
  • amblyopi: interokulær VA-forskjell på minst 0,1 logMAR

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle okulære patologiske tilstander, nystagmus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Perseptuell læring
Pasienter vil bli bedt om å praktisere en rekke visuelle diskrimineringsoppgaver i en periode (hver terapiøkt: 1-2 timer, 4-5 økter/uke i ~1-6 måneder).
Forskningsdeltakere vil bli bedt om å praktisere en visuell diskrimineringsoppgave (f. posisjonsskarphet, kontrastfølsomhet, stereoskarphet osv.) i laboratoriet vårt i en periode (2 timer/dag, 5 dager/uke).
Andre navn:
  • synsterapi
  • visjonstrening
Eksperimentell: Okklusjonsterapi
Medlyden vil bli dekket med en standard øyelapp i en periode (1-2 timer/dag, 4-5 dager/uke i ~1-3 måneder). Tanken er å presse hjernen til å bruke det svakere amblyopiske øyet.
Forskningsdeltakere vil bli pålagt å dekke det gode øyet i løpet av dagen for å presse hjernen til å bruke det amblyopiske øyet (2 timer/dag, 5 dager/uke i 2-4 uker).
Andre navn:
  • synsterapi
  • visjonstrening,
Eksperimentell: Video spill
Pasienter vil bli bedt om å spille videospill i en periode (hver terapiøkt: 1-2 timer, 4-5 økter/uke i ~1-6 måneder).
Forskningsdeltakere vil bli bedt om å spille "hyllevare" videospill i laboratoriet vårt i en periode (2 timer/dag, 5 dager/uke).
Andre navn:
  • synsterapi
  • visjonstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Amblyopisk syn
Tidsramme: 9 måneder
Forbedring av amblyopisk syn: synsstyrke og stereoskarphet
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Romlig syn
Tidsramme: 9 måneder
Forbedring av romlig syn (f.eks. kontrastfølsomhet, posisjonsskarphet og romlig oppmerksomhet)
9 måneder
Tidsmessig syn
Tidsramme: 9 måneder
Forbedring av temporal prosessering og temporalt syn
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

4. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere