Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivní přístup k léčbě tupozrakosti: Percepční učení a videohry

10. listopadu 2022 aktualizováno: University of California, Berkeley

Zlepšení prostorového a časového vidění u dospělých a mladistvých tupozrakosti

Amblyopie, vývojová abnormalita, která zhoršuje prostorové vidění, je hlavní příčinou ztráty zraku, což má za následek sníženou zrakovou ostrost a sníženou citlivost na kontrast. Tato studie využívá psychofyzikální opatření ke studiu neurální plasticity u dospělých i dětí s amblyopií.

Přehled studie

Detailní popis

Amblyopie, vývojová abnormalita, která zhoršuje prostorové vidění, je hlavní příčinou ztráty zraku, což má za následek sníženou zrakovou ostrost a sníženou citlivost na kontrast. Naše předchozí zjištění (viz CITACE) ukazují, že dospělý amblyopický mozek je stále plastický a tvárný, což naznačuje, že aktivní přístup je potenciálně užitečný při léčbě amblyopie. Cílem tohoto projektu je posoudit limity a mechanismy neurální plasticity v normálním i amblyopickém prostorovém vidění. Tato studie využívá psychofyzikální opatření ke studiu neurální plasticity u dospělých i dětí s amblyopií. Účastníci výzkumu budou požádáni, aby si procvičili úkol vizuální diskriminace (percepční učení) nebo aby po určitou dobu hráli videohry s amblyopickým okem. V průběhu léčby bude sledována řada zrakových funkcí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Berkeley, California, Spojené státy, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí a děti (>5 let) s normálním viděním nebo tupozrakostí
  • amblyopie: rozdíl mezioční VA alespoň 0,1 logMAR

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli oční patologické stavy, nystagmus

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Percepční učení
Pacienti budou požádáni, aby po určitou dobu procvičovali řadu úkolů zrakového rozlišování (každé terapeutické sezení: 1-2 hodiny, 4-5 sezení/týden po dobu ~1-6 měsíců).
Účastníci výzkumu budou požádáni, aby si procvičili úkol vizuální diskriminace (např. polohová ostrost, kontrastní citlivost, stereoostrost atd.) v naší laboratoři po určitou dobu (2 hod/den, 5 dní/týden).
Ostatní jména:
  • zraková terapie
  • trénink zraku
Experimentální: Okluzní terapie
Zvuk kolegy bude na určitou dobu překryt standardní páskou přes oko (1-2 hodiny/den, 4-5 dní/týden po dobu ~1-3 měsíců). Cílem je přimět mozek, aby používal slabší amblyopické oko.
Účastníci výzkumu budou muset zakrývat dobré oko během dne, aby přinutili mozek používat amblyopické oko (2 hodiny/den, 5 dní/týden po dobu 2-4 týdnů).
Ostatní jména:
  • zraková terapie
  • trénink zraku,
Experimentální: Video hra
Pacienti budou požádáni, aby po určitou dobu hráli videohry (každé terapeutické sezení: 1–2 hodiny, 4–5 sezení/týden po dobu ~1–6 měsíců).
Účastníci výzkumu budou požádáni, aby v naší laboratoři po určitou dobu (2 hodiny/den, 5 dní/týden) hráli „běžné“ videohry.
Ostatní jména:
  • zraková terapie
  • trénink zraku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Amblyopické vidění
Časové okno: 9 měsíců
Zlepšení amblyopického vidění: zraková ostrost a stereoostrost
9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prostorové vidění
Časové okno: 9 měsíců
Zlepšení prostorového vidění (např. kontrastní citlivost, polohová ostrost a prostorová pozornost)
9 měsíců
Časové vidění
Časové okno: 9 měsíců
Zlepšení časového zpracování a časového vidění
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Percepční učení

Předplatit