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Nd:YAG 1064nmによる脚の毛細血管拡張症の治療

2010年5月5日 更新者:Grupo de Cirurgia Vascular
下肢の拡張した血管のレーザーによる治療結果を研究し、硬化療法で得られた結果と比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、04534000
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 脚の毛細血管拡張症の患者

除外基準:

  • 動脈疾患
  • 静脈瘤
  • 糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レーザー Nd:YAG 1064nm
脚の毛細血管拡張症の患者は、14日間隔でNd:YAG 1064nmの3セッションで治療されます
脚の毛細血管拡張症の患者は、14日間隔でNd:YAG 1064nmの3セッションで治療されます
他の名前:
  • レーザ
  • ゼオ
  • クールグライド
アクティブコンパレータ:硬化療法
脚の毛細血管拡張症の患者は、14日間隔で3回の硬化療法で治療されます
脚の毛細血管拡張症の患者は、14日間隔で3回の硬化療法で治療されます
他の名前:
  • グリコース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脚の毛細血管拡張症の治療
時間枠:初日
患者は治療後に、レーザーと従来の硬化療法の両方に対する満足度に関するアンケートに回答します。
初日
毛細血管拡張症の治療
時間枠:1ヶ月
患者は治療後に、レーザーと従来の硬化療法の両方に対する満足度に関するアンケートに回答します。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副作用の存在
時間枠:1ヶ月後
患者は傷、傷、潰瘍などの副作用がないか監視されます。
1ヶ月後
ビジュアルアナログスケールの痛みスコア
時間枠:1ヶ月後
患者は視覚アナログスケールで痛みを評価します
1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Nelson Wolosker, MD, PhD、Hospital das Clinicas, University of Sao Paulo
  • 主任研究者:Marco Munia, MD、Hospital das Clinicas, University of Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (予想される)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月5日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0072/09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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