Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkojen telangiektasiaan hoito Nd:YAG:lla 1064nm

keskiviikko 5. toukokuuta 2010 päivittänyt: Grupo de Cirurgia Vascular
Alaraajojen laajentuneiden verisuonten laserhoidon tulosten tutkiminen ja niiden vertailu skleroterapialla saatuihin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Sao Paulo, Brasilia, 04534000
        • Hospital das Clinicas da FMUSP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jalkojen telangiektasiat

Poissulkemiskriteerit:

  • Valtimotauti
  • Suonikohjut
  • Diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Laser Nd:YAG 1064nm
Potilaita, joilla on jalkojen telangiektasiat hoidetaan kolmella Nd:YAG 1064nm-istunnolla 14 päivän välein
Laite: Laser Nd:YAG 1064nm
Potilaita, joilla on jalkojen telangiektasiat hoidetaan kolmella Nd:YAG 1064nm-istunnolla 14 päivän välein
Muut nimet:
  • laser
  • Xeo
  • Cool Glide
Active Comparator: Skleroterapia
Potilaita, joilla on jalkojen telangiektasiaa hoidetaan kolmella skleroterapiakerralla 14 päivän välein
Muut: Skleroterapia
Potilaita, joilla on jalkojen telangiektasiaa hoidetaan kolmella skleroterapiakerralla 14 päivän välein
Muut nimet:
  • glikoosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
jalkojen telangiektasiaan hoitoon
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
Hoidon jälkeen potilaat vastaavat kyselyyn tyytyväisyydestä sekä laseriin että tavanomaiseen skleroterapiaan.
ensimmäinen päivä
Telangiektasiaan hoito
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoidon jälkeen potilaat vastaavat kyselyyn tyytyväisyydestä sekä laseriin että tavanomaiseen skleroterapiaan.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten vaikutusten esiintyminen
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua
Potilaita seurataan haittavaikutusten, kuten epäpuhtauksien, arpien ja haavaumien, varalta
1 kuukauden kuluttua
Kipupisteet visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua
Potilaat arvioivat kipua visuaalisella analogisella asteikolla
1 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Grupo de Cirurgia Vascular

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nelson Wolosker, MD, PhD, Hospital das Clinicas, University of Sao Paulo
  • Päätutkija: Marco Munia, MD, Hospital das Clinicas, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. toukokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0072/09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laser Nd:YAG 1064nm

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa