若い急性骨髄性白血病患者のサンプルにおけるバイオマーカーの変化
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
AMLにおけるエピジェネティックな変化
理論的根拠：研究室でがん患者の血液または腫瘍組織のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化について学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究では、若い急性骨髄性白血病患者のサンプルにおけるバイオマーカーの変化を研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 定義された発がん性変異を持つ白血病細胞株における主要なヒストン修飾とシトシンメチル化をマッピングします。
- 急性骨髄性白血病 (AML) 患者のサンプルから原発性白血病の主要なヒストン修飾とシトシンメチル化のゲノム全体のマップを取得します。
- AML における遺伝的ランドスケープとエピジェネティックなランドスケープ間の機能的関係を調査します。
概要: アーカイブされたサンプルは、ヒストン修飾とシトシンメチル化について in vivo および in vitro (細胞株) で分析されます。 5 つのヒストン修飾のゲノム全体の位置は、chip-Seq を使用して解析され、さらにハイスループット重亜硫酸塩シーケンスによるヌクレオチド分解能での DNA メチル化解析も行われます。 これらのエピジェネティック データは、ゲノム データ (配列解析、発現アレイ、SNP アレイ) と関連付けられます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性骨髄性白血病の診断
説明
病気の特徴:
- 急性骨髄性白血病の診断
- 白血病芽球の 80% 以上を含む十分な数の細胞 (500,000 ～ 100 万細胞) を含む、Children Oncology Group (COG) バンクからの原発性白血病サンプル
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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AMLにおける遺伝的状況とエピジェネティックな状況との関係
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Soheil Meshinchi, MD、Fred Hutchinson Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAML10B9
- COG-AAML10B9 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- CDR0000671474 (その他の識別子：Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02225 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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