Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkørændringer i prøver fra unge patienter med akut myeloid leukæmi

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Epigenetiske ændringer i AML

RATIONALE: At studere prøver af blod eller tumorvæv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse studerer biomarkørændringer i prøver fra unge patienter med akut myeloid leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Kortlæg vigtige histonmodifikationer og cytosinmethylering i leukæmicellelinjer med definerede onkogene mutationer.
  • Anskaf genomomfattende kort over vigtige histonmodifikationer og cytosinmethylering til primær leukæmi i prøver fra patienter med akut myeloid leukæmi (AML).
  • Undersøg funktionelle sammenhænge mellem genetiske og epigenetiske landskaber i AML.

OVERSIGT: Arkiverede prøver analyseres in vivo og in vitro (cellelinje) for histonmodifikation og cytosinmethylering. Genom-dækkende placeringer af 5 histonmodifikationer analyseres ved hjælp af chip-Seq, såvel som DNA-methyleringsanalyse ved nukleotidopløsning ved high-throughput bisulfit-sekventering. Disse epigenetiske data er korreleret med genomiske data (sekvensanalyse, ekspressionsmatrix, SNP-array).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

15

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af akut myeloid leukæmi

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af akut myeloid leukæmi
  • Primære leukæmiprøver fra Children Oncology Group (COG)-banken med tilstrækkeligt antal celler (500.000-1 million celler) med > 80 % af leukæmi-blaster

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Relationer mellem genetiske og epigenetiske landskaber i AML

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2010

Først opslået (Skøn)

9. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner