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Cambios de biomarcadores en muestras de pacientes jóvenes con leucemia mieloide aguda

17 de mayo de 2016 actualizado por: Children's Oncology Group

Alteraciones epigenéticas en LMA

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de sangre o tejido tumoral de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a conocer los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación estudia los cambios de biomarcadores en muestras de pacientes jóvenes con leucemia mieloide aguda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Mapee modificaciones clave de histonas y metilación de citosina en líneas celulares de leucemia con mutaciones oncogénicas definidas.
  • Adquiera mapas de todo el genoma de modificaciones de histonas clave y metilación de citosina para la leucemia primaria en muestras de pacientes con leucemia mieloide aguda (AML).
  • Investigar las relaciones funcionales entre los paisajes genéticos y epigenéticos en la LMA.

ESQUEMA: Las muestras archivadas se analizan in vivo e in vitro (línea celular) para la modificación de histonas y la metilación de citosinas. Las ubicaciones de todo el genoma de 5 modificaciones de histonas se analizan mediante chip-Seq, así como el análisis de metilación del ADN con resolución de nucleótidos mediante secuenciación de bisulfito de alto rendimiento. Estos datos epigenéticos se correlacionan con datos genómicos (análisis de secuencia, matriz de expresión, matriz SNP).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

15

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diagnóstico de leucemia mieloide aguda

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnóstico de leucemia mieloide aguda
  • Muestras de leucemia primaria del banco Children Oncology Group (COG) con una cantidad suficiente de células (500 000-1 millón de células) con > 80 % de blastos de leucemia

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Relaciones entre paisajes genéticos y epigenéticos en AML

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Otro identificador: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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