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Alterações de biomarcadores em amostras de pacientes jovens com leucemia mielóide aguda

17 de maio de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

Alterações epigenéticas na LMA

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue ou tecido tumoral de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está estudando alterações de biomarcadores em amostras de pacientes jovens com leucemia mielóide aguda.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Mapeie as principais modificações das histonas e a metilação da citosina em linhagens celulares de leucemia com mutações oncogênicas definidas.
  • Adquira mapas do genoma de modificações chave de histonas e metilação de citosina para leucemia primária em amostras de pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA).
  • Investigue as relações funcionais entre paisagens genéticas e epigenéticas na AML.

ESBOÇO: Amostras arquivadas são analisadas in vivo e in vitro (linha celular) para modificação de histonas e metilação de citosina. As localizações de 5 modificações de histonas em todo o genoma são analisadas usando chip-Seq, bem como análise de metilação de DNA na resolução de nucleotídeos por sequenciamento de bissulfito de alto rendimento. Esses dados epigenéticos são correlacionados com dados genômicos (análise de sequência, matriz de expressão, matriz SNP).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

15

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Diagnóstico de leucemia mielóide aguda

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnóstico de leucemia mielóide aguda
  • Amostras de leucemia primária do banco do Children Oncology Group (COG) com número suficiente de células (500.000-1 milhão de células) com > 80% de blastos de leucemia

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Relações entre paisagens genéticas e epigenéticas na LMA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Outro identificador: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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