年轻急性髓性白血病患者样本中的生物标志物变化
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
AML 的表观遗传改变
理由：在实验室研究癌症患者的血液或肿瘤组织样本可能有助于医生了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：本研究正在研究年轻急性髓性白血病患者样本中的生物标志物变化。
研究概览
详细说明
目标：
- 在具有明确致癌突变的白血病细胞系中绘制关键组蛋白修饰和胞嘧啶甲基化图谱。
- 获取急性髓性白血病 (AML) 患者样本中原发性白血病的关键组蛋白修饰和胞嘧啶甲基化的全基因组图谱。
- 研究 AML 中遗传和表观遗传景观之间的功能关系。
大纲：存档样本在体内和体外（细胞系）分析组蛋白修饰和胞嘧啶甲基化。 使用芯片序列分析 5 个组蛋白修饰的全基因组位置，以及通过高通量亚硫酸氢盐测序在核苷酸分辨率下进行 DNA 甲基化分析。 这些表观遗传数据与基因组数据（序列分析、表达阵列、SNP 阵列）相关联。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
15
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性髓性白血病的诊断
描述
疾病特征：
- 急性髓性白血病的诊断
- 来自儿童肿瘤学组 (COG) 库的原发性白血病样本，具有足够数量的细胞（500,000-100 万个细胞）和 > 80% 的白血病母细胞
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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AML 中遗传和表观遗传景观之间的关系
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Soheil Meshinchi, MD、Fred Hutchinson Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月8日
首次发布 (估计)
2010年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAML10B9
- COG-AAML10B9 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000671474 (其他标识符：Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02225 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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