Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения биомаркеров в образцах молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Эпигенетические изменения при ОМЛ

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов крови или опухолевой ткани у больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает изменения биомаркеров в образцах от молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Лейкемия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Сопоставьте ключевые модификации гистонов и метилирование цитозина в клеточных линиях лейкемии с определенными онкогенными мутациями.
Получите полногеномные карты ключевых модификаций гистонов и метилирования цитозина для первичного лейкоза в образцах пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ).
Исследуйте функциональные отношения между генетическими и эпигенетическими ландшафтами при ОМЛ.

СХЕМА: Архивные образцы анализируются in vivo и in vitro (клеточная линия) на предмет модификации гистонов и метилирования цитозина. Полногеномные местоположения 5 модификаций гистонов анализируются с использованием чип-Seq, а также анализа метилирования ДНК с разрешением нуклеотидов с помощью высокопроизводительного бисульфитного секвенирования. Эти эпигенетические данные коррелируют с геномными данными (анализ последовательности, массив экспрессии, массив SNP).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика острого миелоидного лейкоза

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Диагностика острого миелоидного лейкоза
Образцы первичного лейкоза из банка Children Oncology Group (COG) с достаточным количеством клеток (500 000–1 миллион клеток) с> 80% лейкозных бластов

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Отношения между генетическими и эпигенетическими ландшафтами при ОМЛ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Главный следователь: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества