- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01139931
Modifications des biomarqueurs dans les échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
Altérations épigénétiques dans la LAM
JUSTIFICATION : L'étude en laboratoire d'échantillons de sang ou de tissus tumoraux provenant de patients atteints de cancer peut aider les médecins à mieux comprendre les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.
BUT : Cette étude de recherche étudie les changements de biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Cartographiez les principales modifications des histones et la méthylation de la cytosine dans les lignées cellulaires de leucémie avec des mutations oncogènes définies.
- Acquérir des cartes à l'échelle du génome des principales modifications des histones et de la méthylation de la cytosine pour la leucémie primaire dans des échantillons de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
- Étudier les relations fonctionnelles entre les paysages génétiques et épigénétiques dans la LAM.
APERÇU : Les échantillons archivés sont analysés in vivo et in vitro (lignée cellulaire) pour la modification des histones et la méthylation de la cytosine. Les emplacements à l'échelle du génome de 5 modifications d'histones sont analysés à l'aide de chip-Seq, ainsi que de l'analyse de la méthylation de l'ADN à la résolution des nucléotides par séquençage au bisulfite à haut débit. Ces données épigénétiques sont corrélées avec des données génomiques (analyse de séquence, expression array, SNP array).
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë
- Échantillons primaires de leucémie de la banque Children Oncology Group (COG) avec un nombre suffisant de cellules (500 000 à 1 million de cellules) avec > 80 % de blastes leucémiques
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Non spécifié
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Relations entre paysages génétiques et épigénétiques dans la LAM
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAML10B9
- COG-AAML10B9 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- CDR0000671474 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02225 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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