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Modifications des biomarqueurs dans les échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Altérations épigénétiques dans la LAM

JUSTIFICATION : L'étude en laboratoire d'échantillons de sang ou de tissus tumoraux provenant de patients atteints de cancer peut aider les médecins à mieux comprendre les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche étudie les changements de biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Cartographiez les principales modifications des histones et la méthylation de la cytosine dans les lignées cellulaires de leucémie avec des mutations oncogènes définies.
  • Acquérir des cartes à l'échelle du génome des principales modifications des histones et de la méthylation de la cytosine pour la leucémie primaire dans des échantillons de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
  • Étudier les relations fonctionnelles entre les paysages génétiques et épigénétiques dans la LAM.

APERÇU : Les échantillons archivés sont analysés in vivo et in vitro (lignée cellulaire) pour la modification des histones et la méthylation de la cytosine. Les emplacements à l'échelle du génome de 5 modifications d'histones sont analysés à l'aide de chip-Seq, ainsi que de l'analyse de la méthylation de l'ADN à la résolution des nucléotides par séquençage au bisulfite à haut débit. Ces données épigénétiques sont corrélées avec des données génomiques (analyse de séquence, expression array, SNP array).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

15

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë
  • Échantillons primaires de leucémie de la banque Children Oncology Group (COG) avec un nombre suffisant de cellules (500 000 à 1 million de cellules) avec > 80 % de blastes leucémiques

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Relations entre paysages génétiques et épigénétiques dans la LAM

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2010

Première publication (Estimation)

9 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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