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Biomarker-Veränderungen in Proben junger Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Epigenetische Veränderungen bei AML

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- oder Tumorgewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbezogene Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarkerveränderungen in Proben junger Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Kartieren Sie wichtige Histonmodifikationen und Cytosinmethylierung in Leukämiezelllinien mit definierten onkogenen Mutationen.
  • Erfassen Sie genomweite Karten wichtiger Histonmodifikationen und Cytosinmethylierung für primäre Leukämie in Proben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML).
  • Untersuchen Sie funktionale Beziehungen zwischen genetischen und epigenetischen Landschaften bei AML.

ÜBERBLICK: Archivierte Proben werden in vivo und in vitro (Zelllinie) auf Histonmodifikation und Cytosinmethylierung analysiert. Genomweite Positionen von 5 Histonmodifikationen werden mithilfe von Chip-Seq sowie einer DNA-Methylierungsanalyse mit Nukleotidauflösung durch Hochdurchsatz-Bisulfitsequenzierung analysiert. Diese epigenetischen Daten werden mit genomischen Daten (Sequenzanalyse, Expressionsarray, SNP-Array) korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie
  • Primäre Leukämieproben aus der Bank der Children Oncology Group (COG) mit ausreichender Zellzahl (500.000–1 Million Zellen) mit > 80 % Leukämie-Blasten

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Beziehungen zwischen genetischen und epigenetischen Landschaften bei AML

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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