Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany biomarkerów w próbkach od młodych pacjentów z ostrą białaczką szpikową

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Zmiany epigenetyczne w AML

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi lub tkanki guza od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Niniejsze badanie ma na celu zbadanie zmian biomarkerów w próbkach pochodzących od młodych pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Mapuj kluczowe modyfikacje histonów i metylację cytozyny w liniach komórkowych białaczki ze zdefiniowanymi mutacjami onkogennymi.
  • Uzyskaj mapy całego genomu kluczowych modyfikacji histonów i metylacji cytozyny dla pierwotnej białaczki w próbkach od pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).
  • Zbadaj funkcjonalne relacje między krajobrazami genetycznymi i epigenetycznymi w AML.

ZARYS: Zarchiwizowane próbki są analizowane in vivo i in vitro (linia komórkowa) pod kątem modyfikacji histonów i metylacji cytozyny. Lokalizacje 5 modyfikacji histonów w całym genomie są analizowane przy użyciu chip-Seq, jak również analizy metylacji DNA w rozdzielczości nukleotydów przez wysokowydajne sekwencjonowanie wodorosiarczynem. Te dane epigenetyczne są skorelowane z danymi genomowymi (analiza sekwencji, macierz ekspresyjna, macierz SNP).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

15

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej
  • Próbki pierwotnej białaczki z banku Children Oncology Group (COG) z wystarczającą liczbą komórek (500 000-1 milion komórek) z > 80% blastów białaczkowych

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Relacje między krajobrazami genetycznymi i epigenetycznymi w AML

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Inny identyfikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj