Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien muutokset näytteissä nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Epigeneettiset muutokset AML:ssä

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri- tai kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tämä tutkimus tutkii biomarkkerimuutoksia näytteissä nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Kartoita tärkeimmät histonimuunnokset ja sytosiinimetylaatio leukemiasolulinjoissa, joissa on määritellyt onkogeeniset mutaatiot.
  • Hanki genominlaajuiset kartat tärkeimmistä histonien modifikaatioista ja sytosiinimetylaatiosta primaarisen leukemian osalta näytteistä, jotka on otettu potilaista, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML).
  • Tutki toiminnallisia suhteita geneettisten ja epigeneettisten maisemien välillä AML:ssä.

YHTEENVETO: Arkistoidut näytteet analysoidaan in vivo ja in vitro (solulinja) histonimodifikaatioiden ja sytosiinin metylaation varalta. Viiden histonimodifikaatioiden genominlaajuiset sijainnit analysoidaan käyttämällä chip-Seq-sekvenssiä sekä DNA-metylaatioanalyysiä nukleotidiresoluutiolla korkean suorituskyvyn bisulfiittisekvensoinnilla. Nämä epigeneettiset tiedot korreloivat genomitietojen kanssa (sekvenssianalyysi, ilmentymisjoukko, SNP-taulukko).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi
  • Primaariset leukemianäytteet Children Oncology Group (COG) -pankista, jossa on riittävä määrä soluja (500 000-1 miljoonaa solua) ja yli 80 % leukemiablasteista

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Geneettisten ja epigeneettisten maisemien väliset suhteet AML:ssä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset geeniekspressioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa