Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkerveranderingen in monsters van jonge patiënten met acute myeloïde leukemie

17 mei 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Epigenetische veranderingen in AML

RATIONALE: Het bestuderen van bloedmonsters of tumorweefsel van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en biomarkers te identificeren die verband houden met kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkerveranderingen in monsters van jonge patiënten met acute myeloïde leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Breng de belangrijkste histon-modificaties en cytosine-methylering in leukemiecellijnen met gedefinieerde oncogene mutaties in kaart.
  • Verkrijg genoombrede kaarten van belangrijke histon-modificaties en cytosine-methylatie voor primaire leukemie in monsters van patiënten met acute myeloïde leukemie (AML).
  • Onderzoek functionele relaties tussen genetische en epigenetische landschappen in AML.

OVERZICHT: Gearchiveerde monsters worden in vivo en in vitro (cellijn) geanalyseerd op histonmodificatie en cytosinemethylering. Genoombrede locaties van 5 histonmodificaties worden geanalyseerd met behulp van chip-Seq, evenals DNA-methylatieanalyse met nucleotideresolutie door bisulfietsequencing met hoge doorvoer. Deze epigenetische gegevens zijn gecorreleerd met genomische gegevens (sequentie-analyse, expressie-array, SNP-array).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

15

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnose van acute myeloïde leukemie

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van acute myeloïde leukemie
  • Primaire leukemiemonsters van de Children Oncology Group (COG)-bank met voldoende cellen (500.000-1 miljoen cellen) met > 80% leukemieblasten

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Relaties tussen genetische en epigenetische landschappen in AML

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAML10B9
  • COG-AAML10B9 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671474 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02225 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren