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젊은 급성 골수성 백혈병 환자의 샘플에서 바이오마커 변화

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

AML의 후성적 변화

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 또는 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 젊은 급성 골수성 백혈병 환자의 샘플에서 바이오마커 변화를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

백혈병

개입 / 치료

상세 설명

목표:

발암 돌연변이가 정의된 백혈병 세포주에서 주요 히스톤 변형 및 시토신 메틸화를 매핑합니다.
급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 샘플에서 원발성 백혈병에 대한 주요 히스톤 변형 및 시토신 메틸화의 게놈 전체 지도를 획득합니다.
AML에서 유전적 및 후생적 환경 사이의 기능적 관계를 조사합니다.

개요: 보관된 샘플은 히스톤 변형 및 시토신 메틸화에 대해 생체 내 및 시험관 내(세포주)에서 분석됩니다. 5개의 히스톤 변형의 게놈 전체 위치는 chip-Seq를 사용하여 분석할 뿐만 아니라 고처리량 bisulfite 시퀀싱에 의한 뉴클레오티드 분해능에서 DNA 메틸화 분석을 사용합니다. 이러한 후생유전학적 데이터는 게놈 데이터(서열 분석, 발현 배열, SNP 배열)와 상관관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 골수성 백혈병의 진단

설명

질병 특성:

급성 골수성 백혈병의 진단
백혈병 모세포의 > 80%를 포함하는 충분한 수의 세포(500,000-100만 세포)가 있는 COG(Children Oncology Group) 은행의 1차 백혈병 샘플

환자 특성:

명시되지 않은

이전 동시 치료:

명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
AML의 유전적 환경과 후생적 환경 간의 관계

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

수석 연구원: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨