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ヘルスケアの利用に対する医療情報交換 (HIE) の影響の評価 (VHR)

2018年8月17日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
この調査の目的は、仮想健康記録 (VHR) の使用状況を評価し、この技術が医療の利用に及ぼす影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

提供者が患者のコミュニティ全体の臨床情報に電子的にアクセスして表示できるようにする技術の実装を支援するための全国的な取り組みが進行中です。注意する点。 しかし、この技術の経済効果を評価するための実証研究はほとんど行われていません。 ニューヨーク州は、他の利害関係者とともに、地域の健康情報機関 (RHIO) に資金を提供して、仮想健康記録 (VHR) を展開しています。これは、医療提供者が、臨床を受けることに同意した患者のコミュニティ全体の臨床データに電子的にアクセスできるようにする技術です。 Web ポータル経由でアクセスしたデータ。 RHIO は、コミュニティ全体で臨床情報を電子的に交換する目的で、医師の診療、病院、薬局、研究所など、複数の利害関係者を集めます。 治験責任医師は、VHR ポータルを使用して医療提供者が臨床データを閲覧することに同意した成人患者のマルチ RHIO レトロスペクティブ プレポスト コホート研究を実施します。 臨床データに電子的にアクセスすることが、複数の設定やコミュニティでの医療利用に与える影響を調べることは、進行中の国家医療 IT イニシアチブに情報を提供し、これらの技術の経済的価値の評価を可能にするのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

218766

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14225
        • HealtheLink
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Medical College of Cornell University
      • Rochester、New York、アメリカ、14614
        • Rochester RHIO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

RHIO が提供する VHR ポータルを使用して、医療提供者が臨床データを閲覧することに同意した同時対照を持つ成人患者。 Regional Health Information Exchange (RHIO) に参加しているプロバイダー。

説明

包含基準:

  • 2009 年中にプロバイダーによる VHR データの使用を許可することに同意した 18 歳以上の患者で、プロバイダーによる VHR データの使用を許可することに同意してから 6 か月以内に、VHR ユーザーである医療提供者を少なくとも 1 回訪問した患者。 VHR データ。 (注: VHR Web ポータルを使用してデータを表示する機会があった個人のみを含めたいと考えています)。 Regional Health Information Exchange (RHIO) に参加しているプロバイダー。

除外基準:

  • 上記の基準を満たさない患者および医療提供者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
同意してから 6 か月以内にプロバイダーが VHR で自分のデータにアクセスしなかった患者は、対照群の一部になります。
Web ポータル経由で臨床データにアクセスすることに同意した患者のコミュニティ全体の臨床データに医療提供者が電子的にアクセスできるようにする技術。
2
同意後 6 か月以内に医療提供者が VHR 内のデータにアクセスした患者は、介入グループの一部になります。
Web ポータル経由で臨床データにアクセスすることに同意した患者のコミュニティ全体の臨床データに医療提供者が電子的にアクセスできるようにする技術。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VHR の使用
時間枠:1年
患者の同意とプロバイダーによる Web ポータルの使用状況を記録する VHR Web ポータル データベースからのデータ
1年
医療利用の変化
時間枠:1年
遡及的な一連の請求データを使用して、ヘルスケアの利用状況を特徴付け、研究集団を説明します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lisa Kern, MD, MPH、Weill Medical College of Cornell University
  • スタディチェア:Yolanda Barron, MS、Weill Medical College of Cornell University
  • スタディチェア:Alison Edwards, MStat、Weill Medical College of Cornell University
  • スタディチェア:Ranjit Singh, MD, MA, MBA、Weill Medical College of Cornell University
  • スタディチェア:Renny Varghese, MPH、Weill Medical College of Cornell University
  • 主任研究者:Vaishali Patel, PhD, MPH、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月17日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0708160258-08

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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