Оценка влияния обмена медицинской информацией (HIE) на использование медицинских услуг (VHR)
17 августа 2018 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
Целью данного исследования является оценка использования виртуальных медицинских карт (VHR) и определение влияния этой технологии на использование медицинских услуг.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее время предпринимаются национальные усилия по поддержке внедрения технологии, которая позволяет поставщикам медицинских услуг получать доступ и просматривать общедоступную клиническую информацию о своих пациентах в электронном виде, что потенциально может повысить качество медицинской помощи и сократить расходы на здравоохранение за счет предоставления своевременной и полной медицинской информации на месте. точка ухода.
Однако было проведено несколько эмпирических исследований для оценки экономического эффекта этой технологии.
Наряду с другими заинтересованными сторонами штат Нью-Йорк финансирует региональные медицинские информационные организации (RHIO) для развертывания виртуальной медицинской карты (VHR), которая представляет собой технологию, позволяющую поставщикам медицинских услуг получать электронный доступ к клиническим данным в масштабах всего сообщества для пациентов, которые согласились на получение своих клинических данных. доступ к данным через веб-портал.
RHIO объединяют множество заинтересованных сторон, включая врачебные кабинеты, больницы, аптеки и лаборатории, с целью электронного обмена клинической информацией между сообществами.
Исследователи проведут мульти-RHIO ретроспективное предварительное когортное исследование взрослых пациентов, которые дали согласие на просмотр их клинических данных их поставщиками с использованием портала VHR.
Изучение влияния электронного доступа к клиническим данным на использование медицинских услуг в различных условиях и сообществах может помочь в разработке национальной инициативы в области ИТ в области здравоохранения и позволит оценить экономическую ценность этих технологий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
218766
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14225
- HealtheLink
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Weill Medical College of Cornell University
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14614
- Rochester RHIO
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с одновременным контролем, которые дали согласие на просмотр их клинических данных их поставщиками с использованием портала VHR, предоставляемого RHIO.
Поставщики, участвующие в региональном обмене медицинской информацией (RHIO).
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше, которые в течение 2009 г. дали согласие разрешить своему поставщику медицинских услуг использовать свои данные VHR и хотя бы один раз посетили поставщика медицинских услуг, который является пользователем VHR, в течение 6 месяцев после того, как они согласились разрешить своему поставщику использовать данные VHR. их VHR-данные. (Примечание: мы хотим включить только лиц, у которых была возможность просмотреть свои данные с помощью веб-портала VHR). Поставщики, участвующие в региональном обмене медицинской информацией (RHIO).
Критерий исключения:
- Пациенты и поставщики, которые не соответствуют вышеуказанным критериям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Пациенты, чьи данные в VHR не были доступны поставщику в течение 6 месяцев после того, как они дали согласие, будут частью контрольной группы.
|
Технология, позволяющая поставщикам медицинских услуг получать электронный доступ к общедоступным клиническим данным пациентов, давших согласие на доступ к их клиническим данным через веб-портал.
|
|
2
Пациенты, чьи данные были доступны в VHR поставщиком в течение 6 месяцев после их согласия, будут частью группы вмешательства.
|
Технология, позволяющая поставщикам медицинских услуг получать электронный доступ к общедоступным клиническим данным пациентов, давших согласие на доступ к их клиническим данным через веб-портал.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование видеомагнитофона
Временное ограничение: 1 год
|
Данные из базы данных веб-портала VHR, в которой регистрируется согласие пациента и использование веб-портала поставщиком медицинских услуг.
|
1 год
|
|
Изменения в использовании медицинских услуг
Временное ограничение: 1 год
|
Ретроспективный набор данных о претензиях будет использоваться для характеристики использования медицинских услуг и описания исследуемой популяции.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Lisa Kern, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
- Учебный стул: Yolanda Barron, MS, Weill Medical College of Cornell University
- Учебный стул: Alison Edwards, MStat, Weill Medical College of Cornell University
- Учебный стул: Ranjit Singh, MD, MA, MBA, Weill Medical College of Cornell University
- Учебный стул: Renny Varghese, MPH, Weill Medical College of Cornell University
- Главный следователь: Vaishali Patel, PhD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0708160258-08
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .