- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01147328
건강 정보 교환(HIE)이 의료 이용에 미치는 영향 평가 (VHR)
2018년 8월 17일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
본 연구의 목적은 가상의료기록(VHR)의 활용도를 평가하고, 이 기술이 의료이용에 미치는 영향을 파악하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
제공자가 환자를 위해 지역사회 전반의 임상 정보에 전자적으로 액세스하고 볼 수 있는 기술 구현을 지원하기 위한 국가적 노력이 진행 중입니다. 케어 포인트.
그러나 이 기술의 경제적 효과를 평가하기 위한 실증적 연구는 거의 수행되지 않았다.
다른 이해관계자들과 함께, 뉴욕주는 가상 건강 기록(VHR)을 배포하기 위해 지역 건강 정보 기관(RHIO)에 자금을 지원하고 있습니다. 이 기술은 서비스 제공자가 자신의 임상 치료에 동의한 환자를 위해 지역 사회 전반의 임상 데이터에 전자적으로 액세스할 수 있도록 합니다. 웹 포털을 통해 액세스되는 데이터.
RHIO는 커뮤니티 간에 임상 정보를 전자적으로 교환하기 위해 의사 진료, 병원, 약국 및 실험실을 포함한 여러 이해 관계자를 통합합니다.
조사관은 VHR 포털을 사용하여 제공자가 자신의 임상 데이터를 보는 데 동의한 성인 환자에 대해 다중 RHIO 후향적 사전 사후 코호트 연구를 수행할 것입니다.
다양한 환경과 커뮤니티에서 전자적으로 임상 데이터에 액세스하는 것이 의료 활용에 미치는 영향을 조사하면 진행 중인 국가 의료 IT 이니셔티브에 정보를 제공하고 이러한 기술의 경제적 가치를 평가할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
218766
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14225
- HealtheLink
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New York, New York, 미국, 10065
- Weill Medical College of Cornell University
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Rochester, New York, 미국, 14614
- Rochester RHIO
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
RHIO에서 제공하는 VHR 포털을 사용하여 공급자가 자신의 임상 데이터를 보는 데 동의한 동시 통제가 있는 성인 환자.
RHIO(지역 건강 정보 교환)에 참여하는 제공자.
설명
포함 기준:
- 2009년에 제공자가 자신의 VHR 데이터를 사용하는 데 동의하고 제공자가 VHR 데이터를 사용하도록 동의한 후 6개월 이내에 VHR 사용자인 의료 제공자를 한 번 이상 방문한 18세 이상의 환자 그들의 VHR 데이터. (참고: VHR 웹 포털을 사용하여 자신의 데이터를 볼 기회가 있는 개인만 포함하고자 합니다.) RHIO(지역 건강 정보 교환)에 참여하는 제공자.
제외 기준:
- 위의 기준을 충족하지 않는 환자 및 제공자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1
동의한 후 6개월 이내에 공급자가 VHR에서 데이터에 액세스하지 않은 환자는 통제 그룹의 일부가 됩니다.
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공급자가 웹 포털을 통해 자신의 임상 데이터에 액세스하는 데 동의한 환자를 위해 커뮤니티 차원의 임상 데이터에 전자적으로 액세스할 수 있는 기술입니다.
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2
동의 후 6개월 이내에 공급자가 VHR에서 데이터에 액세스한 환자는 개입 그룹의 일부가 됩니다.
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공급자가 웹 포털을 통해 자신의 임상 데이터에 액세스하는 데 동의한 환자를 위해 커뮤니티 차원의 임상 데이터에 전자적으로 액세스할 수 있는 기술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VHR 사용
기간: 일년
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웹 포털의 환자 동의 및 공급자 사용을 기록하는 VHR 웹 포털 데이터베이스의 데이터
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일년
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의료 이용의 변화
기간: 일년
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소급 청구 데이터 세트는 의료 이용을 특성화하고 연구 모집단을 설명하는 데 사용됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Lisa Kern, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
- 연구 의자: Yolanda Barron, MS, Weill Medical College of Cornell University
- 연구 의자: Alison Edwards, MStat, Weill Medical College of Cornell University
- 연구 의자: Ranjit Singh, MD, MA, MBA, Weill Medical College of Cornell University
- 연구 의자: Renny Varghese, MPH, Weill Medical College of Cornell University
- 수석 연구원: Vaishali Patel, PhD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .