Avaliação do impacto da troca de informações de saúde (HIE) na utilização da assistência médica (VHR)
17 de agosto de 2018 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University
O objetivo deste estudo é avaliar o uso do registro virtual de saúde (VHR) e determinar os efeitos dessa tecnologia na utilização de cuidados de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esforços nacionais estão em andamento para apoiar a implementação de tecnologia que permite que os provedores acessem eletronicamente e visualizem informações clínicas de seus pacientes em toda a comunidade, o que tem o potencial de melhorar a qualidade do atendimento e reduzir os custos de saúde, fornecendo informações de saúde oportunas e completas no ponto de atendimento.
No entanto, poucos estudos empíricos foram realizados para avaliar os efeitos econômicos dessa tecnologia.
Juntamente com outras partes interessadas, o estado de Nova York está financiando organizações regionais de informações de saúde (RHIOs) para implantar um registro virtual de saúde (VHR), que é uma tecnologia que permite aos provedores acessar eletronicamente dados clínicos em toda a comunidade para pacientes que consentiram em ter seus exames clínicos dados acedidos através de um portal web.
Os RHIOs reúnem várias partes interessadas, incluindo consultórios médicos, hospitais, farmácias e laboratórios, com o objetivo de trocar informações clínicas eletronicamente entre as comunidades.
Os investigadores conduzirão um estudo de coorte pré-pós retrospectivo multi-RHIO de pacientes adultos que consentiram em ter seus dados clínicos visualizados por seus provedores usando o portal VHR.
Examinar os efeitos do acesso eletrônico a dados clínicos na utilização de assistência médica em vários ambientes e comunidades pode ajudar a informar a iniciativa nacional de TI em saúde que está em andamento e permitir a avaliação do valor econômico dessas tecnologias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
218766
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14225
- HealtheLink
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Medical College of Cornell University
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14614
- Rochester RHIO
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos com controles simultâneos que consentiram em ter seus dados clínicos visualizados por seus provedores usando o portal VHR fornecido pelos RHIOs.
Provedores que estão participando do Intercâmbio Regional de Informações de Saúde (RHIO).
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais que consentiram durante o ano de 2009 em permitir que seu provedor use seus dados VHR e tiveram pelo menos uma visita a um provedor de saúde que seja usuário de VHR dentro de 6 meses após terem consentido em permitir o uso de seu provedor de seus dados VHR. (Observação: desejamos incluir apenas indivíduos que tiveram a oportunidade de visualizar seus dados usando o portal da web VHR). Provedores que estão participando do Intercâmbio Regional de Informações de Saúde (RHIO).
Critério de exclusão:
- Pacientes e provedores que não atendem aos critérios acima
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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1
Farão parte do grupo controle os pacientes que não tiveram seus dados acessados no VHR por um provedor em até 6 meses após o consentimento
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Tecnologia que permite que os provedores acessem eletronicamente dados clínicos de toda a comunidade para pacientes que consentiram em ter seus dados clínicos acessados por meio de um portal da web.
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2
Os pacientes que tiveram seus dados acessados no VHR por um provedor até 6 meses após o consentimento farão parte do grupo de intervenção
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Tecnologia que permite que os provedores acessem eletronicamente dados clínicos de toda a comunidade para pacientes que consentiram em ter seus dados clínicos acessados por meio de um portal da web.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de videocassete
Prazo: 1 ano
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Dados do banco de dados do portal da web VHR que registra o consentimento do paciente e o uso do provedor do portal da web
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1 ano
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Mudanças na utilização de assistência médica
Prazo: 1 ano
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Um conjunto retrospectivo de dados de sinistros será usado para caracterizar a utilização de cuidados de saúde e descrever a população do estudo
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1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lisa Kern, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
- Cadeira de estudo: Yolanda Barron, MS, Weill Medical College of Cornell University
- Cadeira de estudo: Alison Edwards, MStat, Weill Medical College of Cornell University
- Cadeira de estudo: Ranjit Singh, MD, MA, MBA, Weill Medical College of Cornell University
- Cadeira de estudo: Renny Varghese, MPH, Weill Medical College of Cornell University
- Investigador principal: Vaishali Patel, PhD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0708160258-08
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