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SUUBI プログラム: ウガンダの孤児のための資産所有 (SUUBI)

2014年3月13日 更新者:Fred Ssewamala, PhD、Columbia University

SUUBI プログラム: ウガンダの孤児たちの資産所有機会の創出と健康増進

この研究では、ウガンダの農村部における孤児の若者に対するケアとサポートの経済的エンパワーメントモデルを調査しています。 Suubi の介入は、孤児の若者を世話する家族の経済的エンパワーメントに焦点を当てています。 これは、貧困と限られた選択肢から生じる健康リスクと教育成績の低下に対処しようとしています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

エイズ流行と20年に及ぶ内戦はウガンダに壊滅的な影響を与えた。 これらの出来事は、人口の移動、生活環境の悪化、貧困の悪化、そしてすでに弱体化している社会サービス制度の崩壊を引き起こしました。 実行されると、Suubi プロジェクトは、主に施設化と事後対応戦略 (食料や物資援助を含む) からなる通常のケアを大幅に超えています。 具体的には、この介入は、初等教育以降の教育と零細企業開発(すなわち、小規模収入を生み出すビジネスの開発)のための、子ども開発口座としても知られる子どもの貯蓄口座を促進します。

Suubi 介入は資産理論 (Sherraden 1990, 1991) に基づいており、資産 (例えば、貯蓄、教育の機会、収入を生み出す活動や零細企業の形での経済的機会) には重要な経済的、社会的、心理的利益があると考えられています。個人にも家族にも。 資産形成は、貧困を削減し、心理社会的機能を改善し、態度や行動にプラスの影響を与えるための重要な要素であるとますます見なされています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

286

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rakai、ウガンダ
        • St. Joseph's Matale Parish

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 孤児。HIV/AIDS で両親の一方または両方を失った子供として定義されます。小学校に入学している(定期的に出席していない可能性もありますが)。 12歳から15歳の間。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貯蓄と資産形成
時間枠:ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後
過去の経験、現在の貯蓄額、貯蓄に対する考え方
ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的なリスクを取る
時間枠:ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後
性的リスクをとる行動(性交の履歴と発症)、性的リスク行動を行う意図
ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後
教育成果
時間枠:ベースライン、介入後 10 か月、および 20 か月
就学状況、在学状況、成績、学歴、志望度
ベースライン、介入後 10 か月、および 20 か月
メンタルヘルス
時間枠:ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後
自尊心、憂鬱、絶望感、無力感
ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後
社会的および家族のサポート
時間枠:ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後
介護者からの精神的サポート、実践的な援助、経済的援助と助言・指導、家族とのコミュニケーション
ベースライン、介入後 10 か月後、および 20 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月13日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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