Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа SUUBI: владение активами для детей-сирот в Уганде (SUUBI)

13 марта 2014 г. обновлено: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

Программа SUUBI: создание возможностей владения активами и укрепление здоровья детей-сирот в Уганде

В этом исследовании рассматривается модель расширения экономических прав и возможностей по уходу и поддержке осиротевших подростков в сельской местности Уганды. Вмешательство Suubi направлено на расширение экономических прав и возможностей семей, ухаживающих за осиротевшими молодыми людьми. Он пытается устранить риски для здоровья и низкие успехи в образовании, связанные с бедностью и ограниченными возможностями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эпидемия СПИДа и 20-летняя гражданская война оказали разрушительное воздействие на Уганду. События привели к перемещению населения, ухудшению условий жизни, обострению бедности и нарушению и без того ослабленных систем социального обслуживания. В своей реализации проект Suubi значительно выходит за рамки обычной помощи, которая в основном состоит из институционализации и реактивных стратегий (включая продовольственную и материальную помощь). В частности, в рамках вмешательства поощряются детские сберегательные счета, также известные как счета развития детей, для посленачального образования и развития микропредприятий (т. е. развития малых предприятий, приносящих доход).

Вмешательство Suubi основано на теории активов (Sherraden 1990, 1991), согласно которой активы (например, сбережения, возможности получения образования и экономические возможности в форме приносящей доход деятельности или микропредприятий) имеют важные экономические, социальные и психологические преимущества. для отдельных лиц и семей. Наращивание активов все чаще рассматривается как решающий фактор сокращения бедности, улучшения психосоциального функционирования и положительного влияния на отношение и поведение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

286

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Уганда
      • Rakai, Уганда
        • St. Joseph's Matale Parish

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 17 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ребенок-сирота, определяемый как ребенок, потерявший одного или обоих родителей из-за ВИЧ/СПИДа; зачислен в начальную школу (хотя, возможно, не посещает ее регулярно); в возрасте от 12 до 15 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сбережения и накопление активов
Временное ограничение: исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
прошлый опыт, текущие сбережения и отношение к сбережениям
исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сексуальный риск
Временное ограничение: исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Рискованное сексуальное поведение (история и начало полового акта), Намерения участвовать в рискованном сексуальном поведении
исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Образовательные результаты
Временное ограничение: исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Зачисление в школу, посещаемость школы, школьные оценки, образовательные устремления
исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Душевное здоровье
Временное ограничение: исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Самооценка, депрессия, безнадежность, беспомощность
исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Социальная и семейная поддержка
Временное ограничение: исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства
Эмоциональная поддержка со стороны лиц, осуществляющих уход, практическая помощь, финансовая помощь и совет/руководство, а также общение с семьей
исходный уровень, 10 месяцев и 20 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Columbia University

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться