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O Programa SUUBI: Propriedade de Ativos para Crianças Órfãs em Uganda (SUUBI)

13 de março de 2014 atualizado por: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

O Programa SUUBI: Criando oportunidades de propriedade de bens e promoção da saúde entre crianças órfãs em Uganda

Este estudo examina um modelo de empoderamento econômico de cuidado e apoio para adolescentes órfãos na zona rural de Uganda. A intervenção Suubi se concentra no empoderamento econômico das famílias que cuidam de jovens órfãos. Ele tenta abordar os riscos de saúde e os resultados educacionais ruins resultantes da pobreza e das opções limitadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A epidemia de AIDS e uma guerra civil de 20 anos tiveram um impacto devastador em Uganda. Os eventos levaram ao deslocamento da população, piorando as condições de vida, exacerbando a pobreza e interrompendo os sistemas de serviço social já enfraquecidos. Implementado, o Projeto Suubi vai muito além dos cuidados habituais, que consistem principalmente em institucionalização e estratégias reativas (envolvendo alimentação e ajuda material). Especificamente, a intervenção promove contas de poupança para crianças, também conhecidas como contas de desenvolvimento infantil, para educação pós-primária e desenvolvimento de microempresas (ou seja, desenvolvimento de pequenos negócios geradores de renda).

A intervenção Suubi é fundamentada na teoria dos ativos (Sherraden 1990, 1991), que sustenta que os ativos (por exemplo, poupança, oportunidades educacionais e oportunidades econômicas na forma de atividades geradoras de renda ou microempresas) têm importantes benefícios econômicos, sociais e psicológicos para indivíduos e famílias. A construção de ativos é cada vez mais vista como um fator crítico para reduzir a pobreza, melhorar o funcionamento psicossocial e afetar positivamente atitudes e comportamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

286

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rakai, Uganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 17 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • uma criança órfã, definida como uma criança que perdeu um ou ambos os pais devido ao HIV/AIDS; matriculados na escola primária (mesmo que possivelmente não frequentando regularmente); entre as idades de 12 a 15 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poupança e acumulação de ativos
Prazo: linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
experiência passada, poupança atual e atitudes em relação à poupança
linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assumir riscos sexuais
Prazo: linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Comportamento sexual de risco (histórico e início de relações sexuais), Intenções de se envolver em comportamentos sexuais de risco
linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Resultados educacionais
Prazo: linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Matrícula escolar, Frequência escolar, Notas escolares, Aspirações educacionais
linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Saúde mental
Prazo: linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Autoestima, depressão, desesperança, desamparo
linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Apoio social e familiar
Prazo: linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção
Apoio emocional dos cuidadores, assistência prática, assistência financeira e aconselhamento/orientação e comunicação familiar
linha de base, 10 meses e 20 meses pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

14 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

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