Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SUUBI-programmet: Asset-ownership for forældreløse børn i Uganda (SUUBI)

13. marts 2014 opdateret af: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

SUUBI-programmet: Skabe muligheder for ejerskab af aktiver og sundhedsfremme blandt forældreløse børn i Uganda

Denne undersøgelse undersøger en økonomisk empowerment-model for omsorg og støtte til forældreløse teenagere i landdistrikterne i Uganda. Suubi-interventionen fokuserer på økonomisk styrkelse af familier, der tager sig af forældreløse unge. Det forsøger at imødegå sundhedsrisici og dårlige uddannelsesresultater som følge af fattigdom og begrænsede muligheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

AIDS-epidemien og en 20-årig borgerkrig har haft en ødelæggende indvirkning på Uganda. Begivenhederne har ført til befolkningsfordrivelse, forværrede levevilkår, forværring af fattigdom og forstyrrelse af allerede svækkede sociale servicesystemer. Som implementeret går Suubi-projektet betydeligt ud over den sædvanlige pleje, som primært består af institutionalisering og reaktive strategier (involverende mad og materiel bistand). Specifikt fremmer interventionen børns opsparingskonti, også kendt som børns udviklingskonti, til postprimær uddannelse og udvikling af mikrovirksomheder (dvs. udvikling af små indkomstskabende virksomheder).

Suubi-interventionen er funderet i aktivteori (Sherraden 1990, 1991), som hævder, at aktiver (f.eks. opsparing, uddannelsesmuligheder og økonomiske muligheder i form af indkomstskabende aktiviteter eller mikrovirksomheder) har vigtige økonomiske, sociale og psykologiske fordele for enkeltpersoner og familier. Opbygning af aktiver ses i stigende grad som en kritisk faktor for at reducere fattigdom, forbedre psykosocial funktion og positivt påvirke holdninger og adfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

286

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Uganda
      • Rakai, Uganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • et forældreløst barn, defineret som et barn, der har mistet en eller begge forældre til hiv/aids; indskrevet i folkeskolen (selvom de muligvis ikke går regelmæssigt); mellem 12 og 15 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opsparing og akkumulering af aktiver
Tidsramme: baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
tidligere erfaringer, nuværende besparelser og holdninger til opsparing
baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Seksuel risikotagning
Tidsramme: baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Seksuel risikoopførsel (historie og begyndelse af samleje), Intentioner om at engagere sig i seksuel risikoadfærd
baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Uddannelsesmæssige resultater
Tidsramme: baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Skoleindskrivning, Skolegang, Skolekarakterer, Uddannelsesønsker
baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Mentalt helbred
Tidsramme: baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Selvværd, depression, håbløshed, hjælpeløshed
baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Social og familiemæssig støtte
Tidsramme: baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention
Følelsesmæssig støtte fra pårørende, praktisk bistand, økonomisk bistand og råd/vejledning og familiekommunikation
baseline, 10 måneder og 20 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2010

Først opslået (SKØN)

16. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Børns udviklingsregnskab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner