Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het SUUBI-programma: vermogensbezit voor weeskinderen in Oeganda (SUUBI)

13 maart 2014 bijgewerkt door: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

Het SUUBI-programma: kansen creëren voor bezit van activa en gezondheidsbevordering bij weeskinderen in Oeganda

Deze studie onderzoekt een model voor economische empowerment van zorg en ondersteuning voor weesjongeren op het platteland van Oeganda. De Suubi-interventie richt zich op economische empowerment van gezinnen die voor weesjongeren zorgen. Het probeert de gezondheidsrisico's en slechte onderwijsprestaties als gevolg van armoede en beperkte mogelijkheden aan te pakken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De aids-epidemie en een 20-jarige burgeroorlog hebben een verwoestende impact gehad op Oeganda. De gebeurtenissen hebben geleid tot ontheemding van de bevolking, verslechterende levensomstandigheden, verergering van de armoede en ontwrichting van de toch al verzwakte sociale voorzieningen. Zoals geïmplementeerd, gaat het Suubi-project veel verder dan de gebruikelijke zorg, die voornamelijk bestaat uit institutionalisering en reactieve strategieën (met voedsel en materiële hulp). De interventie bevordert met name kinderspaarrekeningen, ook wel kinderontwikkelingsrekeningen genoemd, voor postprimair onderwijs en ontwikkeling van micro-ondernemingen (d.w.z. de ontwikkeling van kleine inkomensgenererende bedrijven).

De Suubi-interventie is gebaseerd op de activatheorie (Sherraden 1990, 1991), die stelt dat activa (bijv. spaargeld, onderwijskansen en economische kansen in de vorm van inkomstengenererende activiteiten of micro-ondernemingen) belangrijke economische, sociale en psychologische voordelen hebben. voor individuen en gezinnen. Vermogensopbouw wordt steeds meer gezien als een cruciale factor voor het terugdringen van armoede, het verbeteren van psychosociaal functioneren en het positief beïnvloeden van attitudes en gedragingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

286

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oeganda
      • Rakai, Oeganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 17 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een weeskind, gedefinieerd als een kind dat een of beide ouders heeft verloren aan hiv/aids; ingeschreven op de basisschool (ook al gaat hij mogelijk niet regelmatig naar school); tussen de 12 en 15 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Besparingen en vermogensopbouw
Tijdsspanne: baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
ervaringen uit het verleden, huidige besparingen en houding ten opzichte van sparen
baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seksueel risico nemen
Tijdsspanne: baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Seksueel risicogedrag (geschiedenis en begin van geslachtsgemeenschap), intenties om seksueel risicogedrag te vertonen
baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Educatieve resultaten
Tijdsspanne: baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Schoolinschrijving, schoolbezoek, schoolcijfers, educatieve ambities
baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Eigenwaarde, depressie, hopeloosheid, hulpeloosheid
baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Sociale en gezinsondersteuning
Tijdsspanne: baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie
Emotionele steun van zorgverleners, praktische hulp, financiële hulp en advies/begeleiding, en familiecommunicatie
baseline, 10 maanden en 20 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Columbia University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2005

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkelingsrekening voor kinderen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren