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Le programme SUUBI : Propriété d'actifs pour les enfants orphelins en Ouganda (SUUBI)

13 mars 2014 mis à jour par: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

Le programme SUUBI : créer des opportunités de propriété d'actifs et promouvoir la santé des enfants orphelins en Ouganda

Cette étude examine un modèle d'autonomisation économique de soins et de soutien pour les adolescents orphelins dans les zones rurales de l'Ouganda. L'intervention de Suubi se concentre sur l'autonomisation économique des familles qui s'occupent de jeunes orphelins. Il tente de remédier aux risques pour la santé et aux mauvais résultats scolaires résultant de la pauvreté et des options limitées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'épidémie de sida et une guerre civile de 20 ans ont eu un impact dévastateur sur l'Ouganda. Les événements ont entraîné des déplacements de population, une aggravation des conditions de vie, une exacerbation de la pauvreté et la perturbation de systèmes de services sociaux déjà affaiblis. Tel qu'il est mis en œuvre, le projet Suubi va bien au-delà des soins habituels, qui consistent principalement en une institutionnalisation et des stratégies réactives (impliquant une aide alimentaire et matérielle). Plus précisément, l'intervention promeut les comptes d'épargne pour enfants, également connus sous le nom de comptes de développement pour enfants, pour l'enseignement post-primaire et le développement de microentreprises (c'est-à-dire le développement de petites entreprises génératrices de revenus).

L'intervention Suubi est fondée sur la théorie des actifs (Sherraden 1990, 1991), qui soutient que les actifs (par exemple, l'épargne, les opportunités d'éducation et les opportunités économiques sous la forme d'activités génératrices de revenus ou de microentreprises) ont d'importants avantages économiques, sociaux et psychologiques. pour les particuliers et les familles. La constitution d'actifs est de plus en plus considérée comme un facteur essentiel pour réduire la pauvreté, améliorer le fonctionnement psychosocial et influer positivement sur les attitudes et les comportements.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

286

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rakai, Ouganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 17 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • un enfant orphelin, défini comme un enfant qui a perdu un ou ses deux parents à cause du VIH/SIDA ; inscrits à l'école primaire (même s'ils ne fréquentent peut-être pas régulièrement); entre 12 et 15 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épargne et accumulation d'actifs
Délai: de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
expérience passée, épargne actuelle et attitudes à l'égard de l'épargne
de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prise de risque sexuel
Délai: de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Comportement sexuel à risque (antécédents et début des rapports sexuels), Intentions de s'engager dans des comportements sexuels à risque
de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Résultats scolaires
Délai: de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Scolarisation, Fréquentation scolaire, Notes scolaires, Aspirations scolaires
de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Santé mentale
Délai: de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Estime de soi, dépression, désespoir, impuissance
de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Accompagnement social et familial
Délai: de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention
Soutien émotionnel des soignants, aide pratique, aide financière et conseils/orientation, et communication familiale
de base, 10 mois et 20 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2010

Première publication (ESTIMATION)

16 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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