Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SUUBI-ohjelma: Omaisuuden omistus orvoille lapsille Ugandassa (SUUBI)

torstai 13. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

SUUBI-ohjelma: Omaisuuden omistusmahdollisuuksien luominen ja terveyden edistäminen orpolasten keskuudessa Ugandassa

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan Ugandan maaseudun orvoiksi jääneiden nuorten hoidon ja tuen taloudellista voimaannuttamismallia. Suubi-interventio keskittyy orvonuorista huolehtivien perheiden taloudelliseen voimaannuttamiseen. Se pyrkii käsittelemään köyhyydestä ja rajallisista valinnoista johtuvia terveysriskejä ja huonoja koulutussaavutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

AIDS-epidemia ja 20 vuotta kestänyt sisällissota ovat vaikuttaneet tuhoisasti Ugandaan. Tapahtumat ovat johtaneet väestön siirtymiseen, elinolojen heikkenemiseen, köyhyyden pahenemiseen ja jo ennestään heikenneiden sosiaalipalvelujärjestelmien häiriintymiseen. Toteutettuna Suubi-projekti ylittää huomattavasti tavanomaista hoitoa, joka koostuu ensisijaisesti laitoshoidosta ja reaktiivisista strategioista (mukaan lukien ruoka- ja materiaaliapu). Erityisesti interventiolla edistetään lasten säästötilejä, jotka tunnetaan myös nimellä lasten kehitystilit, jälkeistä koulutusta ja mikroyritysten kehittämistä varten (eli pienten tuloja tuottavien yritysten kehittämiseen).

Suubin interventio perustuu omaisuusteoriaan (Sherraden 1990, 1991), jonka mukaan varoilla (esim. säästöillä, koulutusmahdollisuuksilla ja taloudellisilla mahdollisuuksilla tuloja tuottavan toiminnan tai mikroyritysten muodossa) on tärkeitä taloudellisia, sosiaalisia ja psykologisia etuja. yksilöille ja perheille. Omaisuuden rakentamista pidetään yhä useammin ratkaisevana tekijänä köyhyyden vähentämisessä, psykososiaalisen toiminnan parantamisessa ja positiivisessa vaikutuksessa asenteisiin ja käyttäytymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

286

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rakai, Uganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • orpo lapsi, joka määritellään lapseksi, joka on menettänyt toisen tai molemmat vanhempansa HIV:n/aidsin vuoksi; peruskoulun kirjoilla (vaikka ei ehkä käy säännöllisesti); 12-15 vuoden iässä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säästöt ja omaisuuden kertyminen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta
aiemmat kokemukset, nykyiset säästöt ja asenteet säästämistä kohtaan
lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen riskinotto
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta
Seksuaalinen riskinottokäyttäytyminen (sukupuoliyhteyden historia ja alkaminen), aikomukset ryhtyä seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen
lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta
Koulutustulokset
Aikaikkuna: lähtötaso, 10 kuukautta ja 20 kuukautta intervention jälkeen
Kouluun ilmoittautuminen, koulunkäynti, kouluarvosanat, koulutustavoitteet
lähtötaso, 10 kuukautta ja 20 kuukautta intervention jälkeen
Mielenterveys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsetunto, masennus, toivottomuus, avuttomuus
lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta
Sosiaalinen ja perhetuki
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta
Emotionaalinen tuki omaishoitajilta, käytännön apu, taloudellinen apu ja neuvonta/opastus sekä perheviestintä
lähtötilanteessa, 10 kuukauden ja 20 kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 16. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa