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Il programma SUUBI: proprietà dei beni per i bambini orfani in Uganda (SUUBI)

13 marzo 2014 aggiornato da: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

Il programma SUUBI: creazione di opportunità di proprietà patrimoniale e promozione della salute tra i bambini orfani in Uganda

Questo studio esamina un modello di empowerment economico di cura e sostegno per gli adolescenti orfani nelle zone rurali dell'Uganda. L'intervento di Suubi si concentra sull'empowerment economico delle famiglie che si prendono cura dei giovani orfani. Tenta di affrontare i rischi per la salute e gli scarsi risultati scolastici derivanti dalla povertà e dalle opzioni limitate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'epidemia di AIDS e una guerra civile ventennale hanno avuto un impatto devastante sull'Uganda. Gli eventi hanno portato allo sfollamento della popolazione, al peggioramento delle condizioni di vita, all'esacerbazione della povertà e all'interruzione dei già indeboliti sistemi di servizi sociali. Nella sua attuazione, il Progetto Suubi va molto oltre l'assistenza abituale, che consiste principalmente in istituzionalizzazione e strategie reattive (che prevedono aiuti alimentari e materiali). In particolare, l'intervento promuove i conti di risparmio per bambini, noti anche come conti di sviluppo dei bambini, per l'istruzione postprimaria e lo sviluppo delle microimprese (ovvero lo sviluppo di piccole imprese generatrici di reddito).

L'intervento Suubi è fondato sulla teoria degli asset (Sherraden 1990, 1991), che sostiene che gli asset (ad esempio, risparmi, opportunità educative e opportunità economiche sotto forma di attività generatrici di reddito o microimprese) hanno importanti benefici economici, sociali e psicologici per singoli e famiglie. L'asset building è sempre più visto come un fattore critico per ridurre la povertà, migliorare il funzionamento psicosociale e influenzare positivamente atteggiamenti e comportamenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

286

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Uganda
      • Rakai, Uganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 17 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • un bambino orfano, definito come un bambino che ha perso uno o entrambi i genitori a causa dell'HIV/AIDS; iscritto alla scuola primaria (anche se eventualmente non frequentante regolarmente); di età compresa tra i 12 e i 15 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risparmio e accumulazione patrimoniale
Lasso di tempo: basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
esperienza passata, risparmi attuali e atteggiamenti verso il risparmio
basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione di rischi sessuali
Lasso di tempo: basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Comportamento sessuale a rischio (storia e insorgenza di rapporti sessuali), Intenzioni a intraprendere comportamenti sessuali a rischio
basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Risultati educativi
Lasso di tempo: basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Iscrizione scolastica, Frequenza scolastica, Voti scolastici, Aspirazioni educative
basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Salute mentale
Lasso di tempo: basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Autostima, depressione, disperazione, impotenza
basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Sostegno sociale e familiare
Lasso di tempo: basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento
Supporto emotivo da parte degli operatori sanitari, assistenza pratica, assistenza finanziaria e consulenza/orientamento e comunicazione familiare
basale, 10 mesi e 20 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2010

Primo Inserito (STIMA)

16 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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