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El Programa SUUBI: Propiedad de activos para niños huérfanos en Uganda (SUUBI)

13 de marzo de 2014 actualizado por: Fred Ssewamala, PhD, Columbia University

El programa SUUBI: creación de oportunidades de propiedad de activos y promoción de la salud entre niños huérfanos en Uganda

Este estudio examina un modelo de empoderamiento económico de cuidado y apoyo para adolescentes huérfanos en zonas rurales de Uganda. La intervención de Suubi se centra en el empoderamiento económico de las familias que cuidan a jóvenes huérfanos. Intenta abordar los riesgos para la salud y los malos logros educativos resultantes de la pobreza y las opciones limitadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La epidemia de SIDA y una guerra civil de 20 años han tenido un impacto devastador en Uganda. Los eventos han provocado el desplazamiento de la población, el empeoramiento de las condiciones de vida, la exacerbación de la pobreza y la interrupción de los ya debilitados sistemas de servicios sociales. Tal como se implementó, el Proyecto Suubi va mucho más allá de la atención habitual, que consiste principalmente en la institucionalización y las estrategias reactivas (que involucran alimentos y ayuda material). Específicamente, la intervención promueve las cuentas de ahorro para niños, también conocidas como cuentas de desarrollo infantil, para la educación posprimaria y el desarrollo de microempresas (es decir, el desarrollo de pequeñas empresas generadoras de ingresos).

La intervención de Suubi se basa en la teoría de los activos (Sherraden 1990, 1991), que sostiene que los activos (por ejemplo, ahorros, oportunidades educativas y oportunidades económicas en forma de actividades generadoras de ingresos o microempresas) tienen importantes beneficios económicos, sociales y psicológicos. para individuos y familias. La creación de activos se considera cada vez más como un factor crítico para reducir la pobreza, mejorar el funcionamiento psicosocial y afectar positivamente las actitudes y los comportamientos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

286

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rakai, Uganda
        • St. Joseph's Matale Parish

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 17 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un niño huérfano, definido como un niño que ha perdido a uno o ambos padres a causa del VIH/SIDA; matriculado en la escuela primaria (aunque posiblemente no asista regularmente); entre las edades de 12 a 15 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ahorro y acumulación de activos
Periodo de tiempo: línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
experiencia pasada, ahorros actuales y actitudes hacia el ahorro
línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toma de riesgos sexuales
Periodo de tiempo: línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Comportamiento sexual de riesgo (antecedentes e inicio de relaciones sexuales), intenciones de participar en comportamientos sexuales de riesgo
línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Resultados educativos
Periodo de tiempo: línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Matrícula escolar, Asistencia escolar, Calificaciones escolares, Aspiraciones educativas
línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Salud mental
Periodo de tiempo: línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Autoestima, depresión, desesperanza, impotencia.
línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Apoyo social y familiar
Periodo de tiempo: línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención
Apoyo emocional de los cuidadores, asistencia práctica, asistencia financiera y asesoramiento/orientación, y comunicación familiar
línea de base, 10 meses y 20 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AAAA5337
  • R21MH076475-01 (NIH)

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