健康な被験者および癌、自己免疫/炎症性疾患の患者における1-[2デオキシ-2、-18フルオロアラビンフラノシル]シトシン[18FAC]の体内分布
2012年7月27日 更新者：Jonsson Comprehensive Cancer Center
1-[2 デオキシ-2, -18 フルオロアラビンフラノシル]シトシン [18FAC] の健康な被験者およびがん、自己免疫/炎症性疾患の患者における体内分布: パイロット研究
この研究の目的は、新しい造影剤 18F-FAC を使用した陽電子放出断層撮影が、がんおよび/または炎症の画像化に使用できるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095
- UCLA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がん患者、自己免疫疾患患者、健常者
説明
包含基準:
- > 18歳
- 妊娠可能な女性は無料で妊娠検査を受けます
- がんまたは自己免疫疾患の患者または健常者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
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健常者
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がん患者
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自己免疫疾患患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D、University of California, Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月11日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月27日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。